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找准六个「发力点」 打好医管「组合拳」——华厦眼科 2019 年院长工作会议召开

2019.02.28 找准六个「发力点」 打好医管「组合拳」——华厦眼科 2019 年院长工作会议召开

「医疗质量是根本, 一切要以病人为中心。华厦眼科要办百年名院,必须狠抓医疗质量和医疗安全。」眼球,直径约 24 毫米,这个「战场」太小,考验的是医生精细的技术;这个「战场」又很大,每一个 24 毫米背后都关乎一个人的光明,关乎一个家庭的幸福。「在保卫眼健康的战场上,医疗质量和医疗安全永远是第一位的,怎么强调都不
免费送千元皮肤镜 | 2018 协和皮肤影像诊断学习班

2018.07.19 免费送千元皮肤镜 | 2018 协和皮肤影像诊断学习班

中国医学科学院北京协和医院皮肤科将于 2018 年 8 月 24 ~26 日在北京诺富特和平饭店举办「2018 年度协和皮肤影像诊断学习班」。本次学习班... 8 月 24 ~26 日(3 天)会议地点北京诺富特和平饭店(北京东城区金鱼胡同 3 号,近王府井大街)学分授予本学习班项目编号
西安交大一附院连线刚果(布)分享疫情防控经验

2020.04.27 西安交大一附院连线刚果(布)分享疫情防控经验

4 月 24 日 16:00 时,西安交通大学第一附属医院举办了心手相牵-共克时艰新冠肺炎疫情防控知识科普讲座,现场视频连线刚果(布)当天下午,外方参会人员包括中华人民共和国驻刚果(布)大使、华人华侨、中资机构、第 26 批援刚果(布)医疗队队员。西安交大一附院呼吸科、检验科、控感办以及中医科的专家分别就新冠疫情期间
陆佩华在第五届国际干细胞移植和细胞治疗大会上作报告

2020.02.25 陆佩华在第五届国际干细胞移植和细胞治疗大会上作报告

2019 年 10 月 24-27 日,第五届国际干细胞移植和细胞治疗研讨会【The 5th International Congress on Controversies in STEM CELL TRANSPLANTATION AND CELLULAR THERAPIES (COSTEM)】在德国柏林举办。来自
用血和爱守护这座城市

2020.02.18 用血和爱守护这座城市

新冠肺炎的疫情,牵动着全国人民的心。景点、影院、商场都可以关闭,学校可以延迟开学,公司可以延迟上班……然而医院 24 小时在高强度应对疫情,白衣战士奋战在各自的岗位。在大家足不出户的日子里,还有许多临床患者急需用血,血液是患者延续生命的希望!在这特殊时期,对于血液供应来说更是雪上加霜。疫情无情人有情,人间有爱我当先
莫道岭南冬更暖 —「精」英论道深圳站报名

2018.11.16 莫道岭南冬更暖 —「精」英论道深圳站报名

报名参与直播哦!《《会议时间:2018 年 11 月 24 日 09:00-12:30会议地点:深圳温德娒至尊酒店会议主席:荣 晗 教授 
罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格

2017.08.28 罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格

FierceBiotech 于 8 月 24 日报道,美国 FDA 授予罗氏血友病 A 候选药物 Emicizumab 优先审评资格,从而使这家瑞士制药商可以在明年 2 月 23 日前获悉其药物能否获批。罗氏旗下基因泰克获得这次优先审评资格之前,2015 年该公司还为其候选药物赢得 FDA 的突破性疗法资格。自那时
三星与 Biogen 联合开发的 Humira 仿制药在欧获批

2017.08.28 三星与 Biogen 联合开发的 Humira 仿制药在欧获批

2017 年 8 月 24 日,Biogen 和三星表示,由两家公司合资生产的 Humira 生物仿制药 Imraldi 已经被欧盟监管机构批准,也是合资公司获得欧盟委员会批准的第三个生物仿制药,Humira 是艾伯维的重磅炸弹关节炎药物,同属于 TNF 抑制剂。生物技术药物价格昂贵,其生物仿制药正在欧洲蓬勃发展
诺华乳腺癌药物 Kisqali 获得欧盟批准

2017.08.25 诺华乳腺癌药物 Kisqali 获得欧盟批准

据 pmlive 于 2017 年 8 月 24 日报道,诺华公司的 CDK4 / 6 抑制剂 Kisqali 已经在欧盟获得批准,这将影响辉瑞重磅乳腺癌药物 Ibrance 在欧洲的市场。欧盟监管机构已批准 Kisqali(ribociclib)作为一线用药治疗晚期乳腺癌,治疗应结合使用芳香酶抑制剂,如来
第三届中国心血管创新论坛

2016.05.28 第三届中国心血管创新论坛

一、会议背景第三届中国心血管创新论坛(China Innovation in Cardiology, CIC)将于 2016 年 7 月 22 日至 24 日在中国南京金陵会议中心举办。会议旨在打造一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台,将中国患者的需求与临床治疗理念和产品设计相结合,最终
FDA 专家小组推荐批准诺和诺德糖尿病药物 iDegLira

2016.05.27 FDA 专家小组推荐批准诺和诺德糖尿病药物 iDegLira

5 月 24 日,美国顾问小组建议批准诺和诺德公司的一种糖尿病新药 iDegLira,该药物以固定剂量组合两种现有药物,兼顾药物的有效性并方便使用。专家组以 16 票全票通过推荐食品和药物管理局批准 iDegLira 用于治疗 2 型糖尿病。美国 FDA 没有义务遵循其顾问小组的建议,但通常这样做。IdegLira
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