课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库，其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等，都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称：PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排：11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入 (9:00-10：00)
首先帮助药物企业的信息人员，认识到在药物生命周期的合作环节中， 如何有效获取已有信息（尤其是仿制药），来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验 (10:00-10：40)
随着Open access的兴起， 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源（包括期刊、电子图书、二次加工文献等等）
2. 如何最大化的使用网络免费资源；是本节分享的重要内容休息 (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值 (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的数据库系统，了解和掌握Dialog， 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet， 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用， 如CA，PHARMPROJECT，ADIS，DERWENT，BA，EMBASE等等案例演示与练习 (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础 ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点，是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性，普通网络资源的七国两组织并不能解决问题， 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外， 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署， 也非常重要。 在本章节中，我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍（CA，DERWENT，IMS等）
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息 (15:30-15:40)案例演示与练习 (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析 (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息 (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答（上） (10:40-12:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答（下） (14:00-17:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试（医药信息资源的了解）
机试（实际问题解决能力）学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写，计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者，由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布，可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式：全程上机，同步开放DIALOG DEMO帐号，协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费：￥1500元/人，(包括授课、教材，餐费)；住宿统一安排，费用自付。优 惠：
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人；3人报名3500元/3人；4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课，额满即止，以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通，免费检索，用户可以在整个学习期间，实际解决企业疑难课题完成报告。

摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i 治疗组相比，利奥西呱治疗组中达到临床改善的主要复合终点的患者数量翻倍；☑ REPLACE 研究证实，利奥西呱在从 PDE-5i 转换为利奥西呱的患者中耐受性普遍

<45岁的甲状腺癌，不论转移与否，均分为I期或II期。同时，美国甲状腺协会（ATA）推荐：>1cm的PTC行甲状腺全切术，<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章，对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库

2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者

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