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2016.10.10 ESMO 2016：NSCLC 药物阿法替尼可显著改善患者生存期
和无进展生存期有显著改善。5参考文献1. Paz-Ares L, et al. Afatinib (A) vs gefitinib (G) in patients...相比，观察到阿法替尼治疗患者死亡风险降低（14%）。1阿法替尼治疗患者的中位生存期为 27.9 个月，而吉非替尼治疗患者为 24.5 个月，未达
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2018.02.05 氧流量4L/min该用哪种吸氧方式？
：1-2L/min, 中流量给氧：2-4L/min, 高流量给氧：4-6L/min。由此可见，鼻导管可以高流量给氧，但病人感觉不适。那么鼻塞法比鼻导管刺激要小也是...流量为 1L/min。也就是说低于 1L/min 的氧流量没有治疗价值。参考文献：1. 3 种不同吸氧方法提高血氧饱和度的效果观察.黄泽虹.临床护理杂志2. 氧
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2021.04.29 首个「安捷伦 PD-L1 伴随诊断示范实验室」花落衡道病理
大为、衡道病理联合创始人/执行董事/总裁张洋、安捷伦大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮、安捷伦大中华区高级巿场总监高继全、安捷伦 PD-L1 业务拓展经理彭咏嘉、安捷伦销售经理殷兆雨）为了使 PD-L1 伴随诊断「可及、可靠、可信」，安捷伦医疗科技（上海）有限公司（以下简称「安捷伦」）于 2020 年启动
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2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC：现状和未来
相关 AEs 为 9.7%。据 KEYNOTE 024 结果，2016 年 10 月 24 日 FDA 批准派姆单抗用于一线治疗 PD-L1 强阳性晚期...免疫检查点抑制剂是晚期 NSCLC 标准二线治疗，也是 PD-L1 强阳性患者标准一线治疗，治疗前需检测新的生物标志物 PD-L1 。免疫检点抑制剂间的联合
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2015.12.23 Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期
。KEYNOTE-010 是基于非小细胞肺癌患者 PD-L1（程序性死亡因子受-配体 1）表达的前瞻性指标，与化疗相比评价 PD-1 抑制剂类免疫治疗药物潜能的第一项研究。在这项研究中，Pembrolizumab 与化疗相比，明显改善了患者的总生存期，而不管患者的 PD-L1 表达水平（定义为肿瘤比例评分为 1% 或更大）如何
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2015.09.29 罗氏 PD-L1 抗体药物 Atezolizumab 对肺癌膀胱癌显示有疗效
监管的批准。在针对晚期或转移性膀胱癌的 2 期试验中，罗氏表示其免疫治疗药物 Atezolizumab 在 27% 的表达有中高水平 PD-L1 的患者中使肿瘤缩小，PD-L1 是一种似乎可以帮助癌症逃避免疫系统攻击的蛋白。在针对晚期非小细胞肺癌的两项独立的 2 期试验中，罗氏表示以 Atezolizumab 治疗患者
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2014.02.07 FDA批准Hetlioz用于治疗失明患者非24小时睡醒周期障碍
1月31日，FDA批准褪黑激素受体激动剂他司美琼（Hetlioz）用于治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“Non-24”)。Non-24是盲人患者的一种慢性昼夜节律节奏（生物钟）失调疾病，可导致睡觉时机问题。这是FDA批准用于该疾病的首款药物。Non-24发生
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2015.07.16 罗氏突破性 PD-L1 药物 Atezolizumab 可延缓膀胱肿瘤生长
授予 Atezolizumab 一项突破性治疗药物资格，用于转移性膀胱癌表达 PD-L1 的患者。这一资格旨在加快治疗几乎没有医疗资源的严重疾病药物的开发与审评。然而，罗氏在 PD-1 与 PD-L1 市场竞争中正在进行追赶，因为竞争对手百时美施贵宝与默沙东各自的 PD-1 药物 Opdivo (nivolumab
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2012.05.17 糖尿病肾病继发性肾病综合征全身性水肿病例一例
22.7mmol/l，低蛋白血症，35g/l，高胆固醇6mmol/l，24小时尿蛋白4.3g，血肌酐144umol/l，钾、钠正常，空腹血糖8mmol/l，CT：双侧大量胸水...，最近检查：肌酐下降至170umol/l，血清白蛋白21g/l，进一步下降，24小时尿蛋白4.5g，肝功能恢复正常，问题是：尽管一般情况好转，感染控制，但尿蛋白仍在
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2012.03.13 糖尿病肾病出现继发性肾病综合征全身性水肿的病例讨论
22.7mmol/l，低蛋白血症，35g/l，高胆固醇6mmol/l，24小时尿蛋白 4.3g，血肌酐144umol/l，钾、钠正常，空腹血糖8mmol/l，CT...消退，右侧仍有中等量胸水， 左侧少量，最近检查：肌酐下降至170umol/l，血清白蛋白21g/l，进一步下降，24小时尿蛋白4.5g，肝功能恢复正常，问题是