患者，男性，80岁，2011年9月被确诊IB期肺癌。术前癌胚抗原（CEA）4.4ng/ml（CEA参考范围，<3.4），CYFRA21-1 3.63ng/ml（参考范围<3），特异性神经元烯醇化酶（NSE）17.9ng/ml（参考范围，<15）。术后未接受辅助化疗和CT评估。8个月后，自觉腰部和右季肋区疼痛。复查胸部和腹部CT显示L1椎旁肿块，右侧L1腰椎和第九肋骨质破坏。根据手术标本检测EGFR基因发现19号外显子缺失。然而，口服埃克替尼治疗25天后症状并没有缓解。相反，他觉得腰痛加剧，两下肢麻木，肌肉无力，便秘和排尿困难。 查看更多

2012仿制药产业发展论坛将于7月在南京盛大开幕

由易贸商务主办的2012仿制药产业发展论坛将于7月26-27日在南京召开。

Frost & Sullivan发布《仿制药市场全球分析报告》指出，2010～2017年，价值1500美元的药物将失去专利保护，这将推动仿制药市场从2010年的1238.5亿美元增长到2017年的2310亿美元。中国作为全球最大的仿制药市场，吸引了诺华、辉瑞、默沙东等外资企业涉足，对于国内制药企业而言，如何能够在激烈的竞争中拔得头筹，立足国内、布局国际？

面对竞争日渐白日化的仿制药市场，众多关于行业发展的问题值得仿制药企业共同探讨，因此易贸商务将从国内外政策法规，企业合作，市场信息和技术工艺等方面，邀请仿制药行业内权威人士，与您共同探讨热点话题。

热点聚焦：

政策法规：

 l 主题一：国内仿制药注册审评发展方向

 l 主题二：中国仿制药市场情况分析及发展战略制定

 l 主题三：如何定位品种，攻克技术，做好抢仿药

 l 主题四：仿制药市场知识产权相关

 l 主题五：全球仿制药市场概况

 l 主题六：美国药监局（FDA）仿制药法规及市场准入解读

 l 主题七：欧盟仿制药注册标准详解

 l 主题八：仿制药制剂开发的国际化路线及相关问题探讨

企业战略：

 l 主题九：开展企业合作，进军仿制药市场

 l 主题十：从仿制到创新，企业发展新突破

技术提升：

 l 主题十一：CRO如何为企业药物研发提供更好的解决方案

 l 主题十二：仿制药杂质研究相关技术探讨

 l 主题十三：如何做好仿制药毒性控制

企业参观：

 l 先声药业：在重大挑战领域创造革命新药物

关于我们：

上海易贸商务发展有限公司(www.cbichina.com)

上海易贸的医药会务组，长期紧密跟踪医药领域发展和动态。我们秉承上海易贸十年来对于各个行业深入研究，并保持与业内人士紧密联系的优良传统，以专业第三方的角度，定期举办围绕市场热点的行业高端峰会。致力于：增进国际与国内同行的了解，促进科研与生产企业的沟通，提升政府和产业企业的交流。为有医药背景的专业人士服务！

会议官网：

http://genericdrugs.cbichina.com

优惠报名截止：5月25日报名截止：6月29日