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KN95 和 N95 到底有什么区别?关于口罩的七问七答

2020.01.28 KN95 和 N95 到底有什么区别?关于口罩的七问七答

) 接触经飞沫传播的疾病而发生感染的口罩。医用防护口罩的使用包括密合性测试、培训、型号的选择、医学处理和维护。如 KN95、N95 口罩。KN95 和 N95 有区别吗?N95 口罩其实属于呼吸器 (respirator),呼吸器是一种呼吸防护设备,在设计上相较于普通口罩来说贴合面部更加紧密,可以非常有效地过滤空气中的
PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

2025.06.20 PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

磷脂酰肌醇三磷酸激酶(phosphatidylinositol 3』-kinase,PI3K)和 Akt(protein kinase B,PKB)(点击了解... PI3K 正调控 Akt 促使 mTOR 磷酸化,籍此由 PI3K、Akt 和 mTOR 组成 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。该通路在细胞分化、迁移、增殖
95 岁老人股骨颈骨折,厦门莲花医院成功实施手术

2019.10.12 95 岁老人股骨颈骨折,厦门莲花医院成功实施手术

近日,厦门莲花医院骨科成功为一名 95 岁高龄的左侧股骨颈骨折老人进行了骨折修复术,术后第七天,老太太便能重新站立并行走。这例手术的成功为高龄及超高龄骨折症患者带来了福音。冯健翀主任(左一)和蔡奶奶合影一天前,家住大嶝的蔡奶奶在家中行走不慎摔倒,左髋部先着地,即感左髋部疼痛剧烈,伴活动受限。由于年龄较大,且仅有
青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点;II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点;III型广泛视网膜色素上皮(RPE)萎缩样改变。Lois全视野ERG分组:I组全视野ERG波幅正常;II组暗适应ERG正常,但明适应b波波幅降低;III组明、暗适应ERG均异常。OCT分类:I类黄斑中心凹IS/OS保留;II类中心凹IS/OS出现
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d,每 3 天加 37.5 mg,直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为,当患者成功接受 ECT 治疗后,随机分为两组,一组是仅用
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
警惕维生素K1注射液的严重过敏反应

2012.01.18 警惕维生素K1注射液的严重过敏反应

维生素K1注射液临床主要用于维生素K 缺乏引起Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子合成障碍或异常而致的出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症和新生儿出血,以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K 缺乏。2004年1月1日至2011年5月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维生素K1注射液不良反应/事件
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
PI3K/Akt Signaling

2019.03.28 PI3K/Akt Signaling

酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体,以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 (PI3K) 诱发三磷酸 (3,4,5) 磷脂酰肌醇...。PI3K 相关激酶 (PIKK) 家族成员,包括 DNA-PK,也同样能在 Akt 丝氨酸 473 位点将其磷酸化。Akt 可被蛋白磷酸酶 2A (PP2A
若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明,如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款,它的业务将破产。路透社报道,周四在一份递交的针对FDA的诉讼中,K-V制药声称,如果不受到保护,它将在3-6个月内破产。Makena是一种
强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

2014.12.29 强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
晚期胃癌的化疗现状与进展

2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展

治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇(泰素帝)-14
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