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述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

2017.03.07 述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

回顾性研究,该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者240例,通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜(n = 120)肺叶切除与开胸(n...。对王俊教授的研究,我们认为该研究的纳入人群值得深思,该研究对象主要为临床局部晚期(II-IIIA 期),临床分期主要为淋巴结转移阳性(LN+

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制其临床症状,还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中,研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗(SRT)敏感性
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR),但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
治疗 II 型内漏新技术:保留支架移植物的动脉瘤内缝合术

2016.02.04 治疗 II 型内漏新技术:保留支架移植物的动脉瘤内缝合术

II 型内漏是腹主动脉瘤(AAA)腔内修复术(EVAR)后常见的并发症。多数 II 型内漏呈良性表现,但少数可导致瘤腔进行性扩张甚至发生 AAA 破裂。II... II 型内漏开放修复手术——保留支架移植物的动脉瘤内缝合术(Obliterative endoaneurysmorrhaphy with stent graft
呼吸机波形分析

2012.11.19 呼吸机波形分析

(图93)-94F-V曲线呼气末未封闭(图69)-69F-V曲线反映有PEEPi(图68)-68F-V曲线提示气管插管扭曲(70) -70PC-CMVAMV通气波形(图83)-84PC-SIMV通气波形(图84)-85PCV的压力-时间曲线(图16) -19PCV压力上升达标所需时间(即调节吸气流速大小
默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012年12月3日,默克公司(Merck)宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究,针对轻度至中度阿尔茨海默病患者,该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶(BACE)抑制剂,本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」

2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」

这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕,II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕,又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹,II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹!剖宫产瘢痕妊娠,顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一:绒毛距离
Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%),在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果,这些结果提示,神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013年11月5日,依靠抗体-药物偶联(ADC)技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布,在试验数据监测委员会(DMC)的建议下,停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌(SCLC)临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

经过长时间的推迟,FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名:Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病,并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍(Kazano)、吡格列酮(Oseni)合用的片剂。 

2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验

学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验,主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者,每天
依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

EGFR通过磷脂酰肌醇-3 - 激酶(PI3K)/ Akt /雷帕霉素的哺乳动物靶位( mTOR)的途径进行信号传递,这一通路是细胞生长和增殖,细胞代谢及血管生成...明,mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性,研究者发起了I / II期研究,评价依维莫司

2011.11.07 中国科学家揭示揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制

了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制,并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。据介绍,有许多重要疾病,如肿瘤或免疫性疾病都是...对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失,致使该信号复合体不能正常形成,直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。裴钢

2007.09.07 感染专题:肺隐球菌病临床分析

复旦大学附属中山医院肺科(200032) 刘 莉 胡莉娟 朱 蕾 何礼贤 探讨肺隐球菌病(PC)的临床特点、影像学表现和诊治方法。收集中山医院肺科2005 年3 月至2007 年4 月肺活检病理确诊的10 例肺隐球菌病患者的资料进行回顾性分析。10 例中男6 例,女4 例,年龄
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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