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2021.01.05 注意！超说明书使用氨溴索、维生素 K1 需谨慎
丘脑下部-垂体-肾上腺轴有抑制作用。3. 维生素 K1（1）临床上常将维生素 K1 用于解除支气管、肠道、泌尿道等平滑肌痉挛和防治各种原因导致的出血性疾病。在国家中心数据库中，8146 例维生素 K1 注射液不良反应/事件报告中，有 1715 例儿童用药病例 （占 21.05%）。超适应证使用情况较严重；且有文献报道
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时...标准治疗的患者，不良反应多表现为轻度至中度。“II型糖尿病是需要患者采用多种治疗方法来控释血糖水平的复杂疾病，DPP4抑制剂是最常用的处方
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2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记
纵向随访，长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原（CII）是人类关节软骨的主要组成部分，在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中，血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8％和91.6％，抗-ROS-CII
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市，康涅狄格州，2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果，该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法，静脉给药（CR845，0.04mg/kg）。美国22个试验点，共计203例患者分为四组进行
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2012.06.04 ASCO2012：carfilzomib联合马法兰-强的松（CMP）治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效
毒副作用，并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量（MTD），以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...（表现为与败血症无关的发热和低血压），因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中，第三水平组纳入16名新病人。总的来说，在I/II 期
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2012.03.20 Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下
前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验，该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式，而本研究中brivanib则作为二线治疗...期临床试验的中位生存期为10.7（欧美地区）和6.5月（亚太地区），而brivanib作为二线治疗取得这个中位生存时间算不错了；另外，这个纳入这个II期临床试验
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2012.12.13 倪新海：呼吸衰竭的诊断及治疗
CT-94CT-93I型呼衰-36PEEP的禁忌症 -85...机械通气的作用-81急性呼吸窘迫综合征-56急性II型呼吸衰竭-54
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2013.01.25 杜斌：全身性感染与感染性休克
EGDT与感染性休克的预后-53EGDT与感染性休克的预后-54EGDT组患者输液更多-51EGDT组输血及应用多巴酚丁胺更多-52Sepsis Bundle-78APACHE II四分位与病死率-59Sepsis Management Bundle-80Surviving Sepsis
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2013.01.24 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT组患者输液更多-51EGDT组输血及应用多巴酚丁胺更多-52Sepsis Bundle-78EGDT
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2012.10.24 林桐榆：2012 年淋巴瘤的主要诊治进展
bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤：试验设计
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2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
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2011.09.21 miRNA与肿瘤转移
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
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2013.06.23 慢性心力衰竭的诊断和治疗
对所有症状性（NYHA II –IV级）收缩性心衰患者适宜的药物治疗（ESC2012)-32对疑有心衰的非卧床患者诊断...用-20发生心力衰竭时-11对症状性(NYHA II–IV级)收缩性心衰其它治疗 （ESC2012)-33
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2012.08.16 傅研：不同病因重症心力衰竭急诊救治对策
DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect...疾病进展链-4心衰患者治疗方法的选择-7血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-62血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-64血管紧张素II的作用机制-63血管扩张剂-30血管
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2012.06.04 ASCO2012：抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率
细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...：（实验过程中确定的）最终剂量耐受性良好，能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮（Balaglitazone）在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示，虽然其疗效略差于吡格列酮，但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
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2019.09.30 国庆献礼！K 药肺癌一线单药治疗获批
2019 年 9 月 30 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗（俗称 K 药）的又一适应证完成审评审批。据悉，此次获批的... NSCLC此次帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」）适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期（OS）数据，其中包括了中国亚组及中国
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2019.11.26 证证证证！K药第四个适应证获批
2019 年 11 月 26 日，国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗（俗称 K 药）的又一适应证完成审评审批。据查，该适应证于 2018 年 10 月 22 日，在 CDE 被正式受理（受理号：JXSS1800025）。此次获批的适应证为 PD-1 免疫检查点抑制剂
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2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗
IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术是关键，高危IB者辅助化疗-7IIIA期治疗-10NCCN指南-26NCCN
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2013.10.08 miRNA 概述
miRNA是基因组编码的一类长约22nt的内源性单链核酸分子。miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中，大部分定位于基因间区域，少数定位于内含子区域。在细胞核内，RNA聚合酶 II或III转录产生具有茎环结构的pri-miRNA,，miRNA位于长约33bp的双链茎部。在核酸内切酶