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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告,根据现行ASTM F2503检测标准,金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”(MR安全性)的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版
和临床分期(NSCL-1)评估和治疗:● I期(T1ab~2a, N0)、和II期(T1ab~2ab, N1...; "EGFR和K-ras"评估项中新增第5~7条。● 新增EML4-ALK评估项
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2013.08.22 EGFR基因突变指导TKI的治疗策略进展
与PC治疗吸烟或EGFR野生型晚期NSCLC的随机II期研究-30比较培美曲塞与吉非替尼二线治疗EGFR野生型非鳞NSCLC的II期...EGFR野生型患者PFS-36FASTACT-II EGFR野生型亚组的PFS与OS-24
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2012.07.05 评估达比加群酯作为首个华法林替代治疗用于人工心脏机械瓣患者的研究启动
置换患者的临床试验1。此项“评估接受心脏瓣膜置换手术后的患者口服达比加群酯的安全性和药代动力学的随机II期临床试验(RE-ALGN)”针对...抗凝治疗。维生素K受体拮抗剂(例如华法林)是目前应用于心脏瓣膜置换患者的长期抗凝治疗的标准方案。但是,关于接受现代机械双叶瓣置换治疗的患者的长期血栓和出血并发症
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2021.01.05 口服华法林如何监测?INR 异常如何处理?看这一篇就够了!
还原酶 C1(VKORC1),从而抑制维生素 K 的再循环。维生素 K 为肝细胞中维生素 K 依赖性蛋白——凝血因子 II、VII、IX 和 X γ-羧化所必需...以华法林为首的维生素 K 拮抗剂(VKAs)是临床常用预防和治疗血栓性疾病的药物。尽管新型口服抗凝药(NOACs)的使用正在增加,VKAs 在老年人、肥胖
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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
金属支架进行比较。为此,来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究(依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验,纳入患者年龄18-85岁,有心肌缺血证据,新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
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2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者,纳入标准为18-80岁,Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h;排除标准为收缩压顽固性<...发生率分别为10.8%和18.3%,美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者,再灌注前
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2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批
日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗,而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物,结合运动和饮食,用于改善II
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2013.12.13 大会第二环节会议日程
Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节:ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人: Tristan D. Yan,Dominique Gosso大会第二
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2014.04.11 EASL2014:骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中,骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生,并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者,抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞,然后把50ml的内皮祖
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验,以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称,公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作,在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2015.08.04 食管胃结合部腺癌:淋巴结清扫的最佳术式
Siewert II 型食管胃交界处腺癌(AEG)的最佳的手术方式和淋巴结清扫范围目前极具争议。鉴于此,来自四川华西医院的陈龙奇教授等开展了一项研究,目的是探讨最佳胸腹腔淋巴结清扫范围和手术方式,研究结果发表在近期的 ATS 杂志上。2007 年 1 月-2011 年 10 月共 192 例 Siewert II 型
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2016.04.28 维生素 K 拮抗剂可改善二尖瓣修复术预后
系统筛选出了 1997 年至 2012 年期间全国所有行二尖瓣修复的患者,并对这些患者的用药、住院信息和死亡情况相关的数据进行分析。他们对出院时开维生素 K
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2019.10.10 中国赢了!K 药治疗中国食管癌疗效优于欧美人群
在今年 9 月欧洲肿瘤内科学学会大会(ESMO)上, PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达,K 药)单药治疗既往接受过一线全身治疗的复发性局部晚期...生存(OS)、客观缓解率(ORR)和持续应答时间(DOR) 的数据上都显示了统治级的优势,完全碾压化疗方案,标志着中国的食管癌治疗正式进入免疫治疗时代。K 药完
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2016.06.01 ASCO2016:S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队研究了 S-1 联合白蛋白结合紫杉醇(Nab-PTX)做为一线方案治疗转移性胃癌的疗效和安全性,该研究将于 6 月 4 日上午第 52 届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行壁报展出。目前尚无 Nab-PTX 治疗胃癌的研究。徐瑞华教授团队开展了这项 II 期临床试验。2011 年
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2020.07.30 李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS
。帕博利珠单抗(国内商品名「可瑞达®」,俗称「K 药」)在恶性黑色素瘤和晚期肺癌的长期随访研究结果已显示固定疗程的 K 药治疗可让一部分患者获得长期生存,五年生存率分别达到 40% 和 23.2%。K 药获批治疗食管癌对于国内食管癌治疗的意义是什么?K 药为晚期肿瘤患者带来的长生存「奇迹」能否在食管癌治疗中重现? K 药
