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2012.05.11 程敬亮：共振全身弥散加权成像对淋巴瘤治疗效果的评价
DWI 与 PET-CT-17DWI 与 WB-DWI-9 ...;DWI原理-4M13Y-31WB-DWI简介-8
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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
中，表明要适度降低血压需要较大幅度持续体重减轻[84]。然而，减肥手术组与对照组相比，心血管病死亡率标化的风险比（HR）显著降低到 0.47[85]。引人注目... Med1981; 141:81–85.3. Stelfox HT, Ahmed SB, Ribeiro RA, Gettings EM
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2018.05.04 FDA 批准诺华 Tafinlar／Tafinlar 组合疗法用于黑色素瘤
PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准诺华达拉菲尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10
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2022.12.19 实验室里，有一类人真的不能惹......
师兄实验室里有一类风云人物千万不能惹。纯靠「折纸做手工」就能赢得导师和师弟师妹们的喜爱。当 WB 小船总是漏抗体？当 IHC 免疫组化笔告急？当植物嫁接总是...，手艺人一折一拉，一艘 WB 小船就这样诞生了，抗体敷得均匀充分。铂金级科研手艺人封口膜还能用于植物嫁接研究植物内部的「飞鸽传书」！钻石级科研手艺人免疫组化笔价格较贵
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2015.12.15 宫颈管长度小于 1 cm 7 天内分娩几率八成以上
进行了一篇 meta 分析，结果提示对于单胎头位的足月妊娠孕妇而言，经阴道超声测宫颈管长度小于 10 mm 时，孕妇 7 天内分娩的几率大于 85%，文章最近发表... 天内分娩几率大于 85%。有研究建议使用宫颈管长度代替宫颈 Bishop 评分来指导临床引产及剖宫产。对于存在死胎风险的孕妇，超声检查若见较长的宫颈管
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2024.10.21 STTT：复旦大学卫功宏揭示表观遗传读码器的非经典新功能
来源：复旦大学基础医学院、复旦大学校友会光华生命健康分会表观遗传修饰在肿瘤的发生与发展过程中扮演了至关重要的角色。组蛋白 H3K36 的甲基化修饰 (H3K36me) 是重要的表观遗传标记之一，其中 H3K36me3 的研究较为深入，主要在基因区富集，具有多种功能，包括调控转录起始、影响 pre-mRNA 剪切
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2023.01.06 少走十年弯路！细胞实验这样做「卷」得飞起（送 500 份礼品）
初涉细胞实验，污染频率让人崩溃，每天起早贪黑地照顾着细胞，跑着 PCR、WB，还是拿不到好 data。养了十年细胞的科研老油条们会告诉大家，细胞实验就像一个大的宝藏，是否能够挖掘细胞更深层次的奥秘跟实验技术方法的选择息息相关。如何用「好方法」将细胞代谢、基因表达、信号通路、离子通道等研究提升到一个新的水平呢？在基础
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2021.04.26 测试
分钟的视频，或者不超过 9 张的图片，还能带上文字和公众号文章链接，而且不需要 PC 端后台，可以直接在手机上发布。视频号支持点赞、评论进行互动，也可以转发
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
昔单抗（PC）组和培美曲赛（P）组相关的结果。结果：2005年1月至2010年2月间的938例患者被随机分为两组。其中PC组301人，P组304人，两组间的基线人口统计学显示中位年龄为64岁；男性占60%；白种人占88%；KPS评分80-100占84%，60-70占16%；鳞癌24%，非鳞癌76%。PC组
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2012.02.27 瞬时受体电位在血管和神经轴突中的典型通道
Cell Mol Life Sci 2011 Dec;68 (23): 3815-21. [IF:7.047]Transient receptor potential canonical channels in angiogenesis and axon guidance.Yu PC , Du JL
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2008.09.10 苦参素注射液治疗慢性丙型肝炎肝硬化合并糖尿病
RNA转阴率有明显差别(P＜0.05)。肝纤维化指标透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)治疗后有明显下降(P＜0.01)，且苦参素治疗组未见明显不良反应
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2019.02.28 你所不知的世界头号精神健康问题
都很大。在低收入和中等收入国家，76% 到 85% 的精神障碍患者没有接受相关治疗。而在高收入国家，35% 到 50% 的精神障碍患者处于相同情况。」
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2018.11.26 诺华高价眼科基因疗法 Luxturna 遇到定价挑战
据路透社于 2018 年 11 月 23 日报道，诺华公司的抗失明基因疗法 Luxturna 获得欧盟批准后，其价格制定即将遇到挑战，该疗法在美国因定价 85 万美元被指过于昂贵。Luxturna 由 Spark Therapeutics 公司开发并在美国销售，诺华公司收购该产品后有权在其他地方销售。该疗法可一次性