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2010.09.21 王华庆：熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究
熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究王华庆：天津医科大学附属肿瘤医院王华庆：天津医科大学附属肿瘤医院熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2016.08.10 张科宏教授：论文写啥？P-I-C-O 四个字！
本期丁香公开课，张科宏教授与大家分享《论文写啥？P-I-C-O 四个字！》。张科宏教授介绍了 P-I-C-O 四个字母的含义。并用齐鲁医院血液科候明教授团队 2015 年发表在血液科顶级杂志 Blood 上的一篇论文为例进行分析，讲述摘要的写法。更多精彩内容请点击此处查看丁香公开课全部课程。封面图片来源
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2016.12.02 研究揭示 I 型糖尿病环境影响因素
Nature Communications 近日发表的一篇论文揭示了环境对 I 型糖尿病发展有何影响的线索。这项研究探索了表观基因组（基因组中改变基因如何表达且会因环境因素发生变化的标记）对疾病发展的作用。研究者在 I 型糖尿病病人中发现了免疫基因的表观遗传变化，但这些因素的具体作用还需进一步探索。过去 10 年来
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2025.02.27 Aurora 300E-I 机械刺激器
Aurora Scientific 的 300E-I 机械刺激器是一种自动化电子冯弗雷（von Frey）设备，能够在单个应用点测量和控制力和长度。组件特点...最小化压头直径范围 (0.5 to 3.0 mm )施力区域在整个力范围内保持不变300C-I系列机械刺激器基本上是自动化的 von Frey 设备
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2012.09.19 第二期食管心脏电生理专题研讨会
．乘车路线：公交线路：K6，K42，K45，K74，K826，K179，K316路公交车在市交警支队站下车，杭州火车站：K3路到浙江省人民医院站下车到马路对面转乘K6，K826。五．讲课内容：1．心脏电生理学的基本概念：①不应期与心电图；②心脏电生理基础知识；③新型食管电生理仪临床应用与研究领域
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2011.08.16 IGF-I过高或过低均增加心血管死亡风险
荷兰一项研究表明，对于老年人群，胰岛素样生长因子I（IGF-I）浓度与致命性心血管疾病死亡率呈U形相关。论文7月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》（J Clin Endocrinol Metab）。既往有众多研究调查了血清IGF-I浓度对衰老和衰老相关性疾病的影响，但结果存在矛盾之处。为了明确
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2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者，而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2020.09.21 K 药为什么姓「牛」
MSI-H/dMMR 实体瘤的适应证后，K 药今年 6 月 16 日在美国又获批单药后线治疗 TMB-H 实体瘤 11。因此，在全球范围内，K 药是唯一获批...（国内俗称「K 药」）单药一线治疗 PD-L1 表达阳性（TPS≥ 50%) 的，EGFR/ALK 突变阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2018.09.27 以 i-CR™ 技术为助力，「全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章」——丁香园专访智康博药高级产品总监张海雯博士
有幸邀请到北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的高级产品总监张海雯博士，为大家介绍最近比较热门的 i-CR™ 技术及其在肿瘤新药研发和临床精准医疗实施方面的应用价值。什么是 i-CR™ 技术？它的优势是什么？张博士表示，要深入理解 i-CR™，得先从传统的体外培养肿瘤细胞技术说起。长期以来，在体外培养肿瘤细胞并构建临床前细胞