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PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

2025.06.20 PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

磷脂酰肌醇三磷酸激酶(phosphatidylinositol 3』-kinase,PI3K)和 Akt(protein kinase B,PKB)(点击了解... PI3K 正调控 Akt 促使 mTOR 磷酸化,籍此由 PI3K、Akt 和 mTOR 组成 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。该通路在细胞分化、迁移、增殖
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d,每 3 天加 37.5 mg,直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为,当患者成功接受 ECT 治疗后,随机分为两组,一组是仅用
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
PI3K/Akt Signaling

2019.03.28 PI3K/Akt Signaling

酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体,以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 (PI3K) 诱发三磷酸 (3,4,5) 磷脂酰肌醇...。PI3K 相关激酶 (PIKK) 家族成员,包括 DNA-PK,也同样能在 Akt 丝氨酸 473 位点将其磷酸化。Akt 可被蛋白磷酸酶 2A (PP2A
若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明,如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款,它的业务将破产。路透社报道,周四在一份递交的针对FDA的诉讼中,K-V制药声称,如果不受到保护,它将在3-6个月内破产。Makena是一种

2019.07.16 2020年第46届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2020)

会议简介:2020年第46届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会将于2020年3月22-25日在西班牙马德里举行。EBMT年会是血液病治疗领域最具影响力的...5640人)。会议名称:2020年第46届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2020)会议时间:2020年3月22-25日会议地点:西班牙 马德里注册费
强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

2014.12.29 强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
晚期胃癌的化疗现状与进展

2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展

治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇(泰素帝)-14

2022.05.31 高校引进博士水太深,政策朝令夕改,月薪降至 4K,我成了被割的韭菜

因为 3 年的考核没通过,张毅选择了和成都理工大学降薪续签,这意味着他每个月到手的工资不到 4K,科研启动经费也不再有。之前延边大学 4K 招聘博士的新闻曾因薪资太低在网络上引发热议,张毅苦笑道,自己连这个数都不到,并且此前还是通过「人才引进」来的。对于这个结果,张毅解释,「项目级别没达标,这是我的硬伤。」参加招聘
再次实现手术新突破,46 岁直肠癌局部晚期女性患者重获新生

2021.08.30 再次实现手术新突破,46 岁直肠癌局部晚期女性患者重获新生

残酷事实让她饱受煎熬46 岁的李女士是一名国企职员,拥有着两个子女和美满的家庭,但上天似乎和她开了个玩笑,在她事业蒸蒸日上和家庭幸福之时,不幸诊断为直肠癌局部晚期,肿瘤侵犯骶尾骨、臀大肌及周围盆腔脏器组织,合并有肛周脓肿、复杂肛瘘,似乎无法改变的残酷事实让她一直在痛苦和绝望中饱受煎熬。李女士
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度,但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者(A 组患者,即不出
诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析,该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化(RMS)患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实,与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比,基于
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