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2013.05.13 达比加群和利伐沙班治疗肺栓塞安全性更高
在过去几年间，研究发现传统维生素K拮抗剂华法林的替代品达比加群（Pradaxa）和利伐沙班（Xiralto）在治疗肺栓塞中具有更大的优势：其剂量反应可预测，不需要进行临床实验室监测。针对这种情况，来自英国皇家德文和埃克塞特医院的Gareth Hynes博士就N Engl J Med上发表的几篇文章予以评述，该文
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2013.03.10 APMR：左脑损伤或增加医院获得性感染风险
脑损伤后认知康复策略的进一步研究。该项目由 Kessler基金会和美国国立卫生研究院资助（授权号：R01NS0555808，K
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2012.12.30 吸烟是蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血的预测因素
吸烟是蛛网膜下腔出血后迟发型脑缺血的预测因素，证据级别强蛛网模下腔出血后迟发性脑缺血的已知预测因素是入院时的出血量大及临床状态差，其他因素的预测价值尚不清楚。为此，荷兰乌德勒支医学中心神经科和神经外科的Nicolien K. de Rooij博士等人进行了一项系统回顾研究，研究结果在线发表
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2012.07.30 FDA批准Asthmapolis公司传感系统和相关软件
今天，Asthmapolis公司宣布，FDA510（k）批准它的产品哮喘传感系统和相关软件上市向医务人员和患者销售。“我们经历几番波折终于获得这个里程碑式的胜利，极大地支持了我们为患者及医务人员提供工具帮助他们更好地了解和控制他们的哮喘症状。”Inger Couture
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2012.05.18 替卡格雷对伴有卒中或TIA病史的ACS患者或具有良好的临床净获益
Stefan K. James等人以PLATelet inhibition and patient Outcomes (PLATO)试验为背景进行了一项研究
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2012.04.16 AIDS：替诺福韦对孕期胎儿影响较小
近日在线发表于AIDS网络版的的一项报告称，感染HIV的女性在怀孕期间使用替诺福韦与早产儿或低体重儿的出生无关。美国国家卫生研究院的George K. Siberry博士通过电子邮件告知路透健康报说：“总的来说，这项研究应该可以打消医生和孕妇的疑虑。因为结果表明孕期服用替诺福韦不会导致胎儿和婴儿的
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2012.01.28 新证据表明大肠中的细菌在肥胖中起到重要作用
。Sandrine P. Claus,Jeremy K. Nicholson等解释说，健康人的肠道中生活着数以亿计的细菌，他们帮助消化食物和制造
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2012.01.08 药企有可能利用安慰剂来操控临床试验
丹麦的两名糖尿病研究人员Mikkel Christensen和Filip K Knop在“柳叶刀”上发表了一封公开信，他们在信中写到：制药行业可能通过操控安慰剂药物或器械的获取来操控独立的临床研究。这可能成为制药行业掌控其药品科学信息的主要途径。信中
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2013.10.12 Atorvastatin overcomes gefitinib resistance in KRAS mutant human non-small cell lung carcinoma cells
该文章最近发表在Nature出版集团旗下cell death and disease杂志上，文章提出一个新的在KRAS突变的非小细胞肺癌里吉非替尼耐药的机制，即在野生型KRAS 肺癌细胞里，吉非替尼可阻断KRAS与PI3K及Raf结合，从而抑制Akt及Erk激活，而在KRAS突变的细胞里，吉非替尼的这种效应消失。这一发现是对吉非替尼在KRAS突变的非小细胞肺癌耐药及其机制的一个新的认识。此外，在此基础上，作者通过药物筛选，发现阿托伐他丁可抑制突变的KRAS与PI3K及Raf结合，从而有效克服吉非替尼耐药。这些发现对于临床克服吉非替尼在KRAS突变的非小细胞肺癌耐药提供了新的研究基础。
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2012.03.10 第9版ACCP临床实践指南之口服抗凝药的使用
。美国胸科医师协会以一定的标准回顾了相关出版文献，侧重于维生素K拮抗剂、凝血酶直接抑制剂达比加群酯以及凝血Xa因子直接抑制剂利伐沙班的实验室和临床特点...和最佳治疗剂量以及初始剂量与监测等相关实际问题，并讨论了出血与其他潜在的副作用以及相关的应对策略。目前，已有大量的实验室和临床证据来支持维生素K拮抗剂
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2021.12.03 年轻女性体温高达 40.5 ℃、抗生素治疗无效，这个病超过 90% 的医生都想不到！
病例回顾现病史：患者，女，20 岁，主因间断发热 17 天，干咳 7 天入院。患者于 17 天前无明显诱因出现反复发热，体温最高达 40.5 ℃，伴畏寒、寒战，伴咽痛，伴四肢关节肌肉痛，无咳嗽咳痰，自行口服「布洛芬」，体温降而复升，就诊于当地县医院，查血常规：白细胞 34.4×109/L，中性粒细胞 31.22
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2012.09.13 甲状腺功能减退症15年未确诊一例
患者，女，32岁，因头晕、心前区不适5h，于2011年8月17日入院，查体：T36.3℃，P40次/min，BP105/65mmHg，甲状腺区未触及肿大及包块，双肺呼吸音清，心率40次/min，心律稍不齐，各瓣膜区未闻及病理性杂音，双下肢无水肿。心电图提示：窦性心动过缓伴律不齐；头颅CT检查未见异常；血常规各指
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2013.05.21 2011原发性骨质疏松症诊治指南
鉴别诊断-18鉴别诊断-19鉴别诊断-17鉴别诊断-20原发性...临床表现-6维生素K2：（四烯甲萘醌）-36骨质疏松的诊断标准-14活性
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2018.06.12 2018 第四届国际肝胆胰外科高峰论坛与您相约「人间天堂」杭州！
2018 年 6 月 14 日 -17 日在美丽的浙江杭州召开。本次大会将邀请美国、英国、德国、等国家和地区的数百位知名专家学者进行专题报告。大会将就肝胆胰系统难治...)2018 年 6 月 16 日（星期六）>>June 16, 2018 (Sat.)2018 年 6 月 17 日（星期日）>>
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2016.08.17 CFDA：2018 年底前须完成一致性评价各品种批文数公布
为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《2018 年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告 2016 年第 106 号），8 月 17 日，食品药品监管总局发布了 2018 年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量。其中，复方磺胺甲噁唑片批文数最多，达 895 个；超过 100
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2014.09.22 镇痛药酮咯酸氨丁三醇注射液在美国上市
9月17日，塞进制药(SGNT)宣布，非固醇类抗炎剂酮咯酸氨丁三醇(ketorolac tromethamine)注射液以三种规格在美国上市。据IMS估计，截止到2014年7月的12个月中，酮咯酸(ketorolac)在美国的的销售额约达3400万美元。如同塞进(SGNT)公司的其他所有组合产品，酮咯酸
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2012.10.11 FDA警告：肺动脉高压药物Revatio禁用于儿童
美国卫生监管部门建议禁止把肺动脉高压（PAH）的药物Revatio用于17岁以下儿童的治疗，称在使用高剂量时，它有更高的死亡风险。尽管这种药物从未被批准用于治疗儿童PAH，美国食药监局的警告是对标示外使用该药物。Revatio与该公司治疗勃起功能障碍的药物枸橼酸西地那非片（伟哥）具有相同的
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2012.10.11 FDA警告：肺动脉高压药物Revatio禁用于儿童
美国卫生监管部门建议禁止把肺动脉高压（PAH）的药物Revatio用于17岁以下儿童的治疗，称在使用高剂量时，它有更高的死亡风险。尽管这种药物从未被批准用于治疗儿童PAH，美国食药监局的警告是对标示外使用该药物。Revatio与该公司治疗勃起功能障碍的药物枸橼酸西地那非片（伟哥）具有相同的
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2013.10.26 病程短、疾病活动度高的RA患者更易从研究中脱落
CHRISTINE K.等研究者进行了一项研究。研究结果发表于2013年7月的《关节炎与风湿病》（ARTHRITIS & RHEUMATISM）杂志上。研究发现
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2013.05.28 PTEN状态不影响乳腺癌患者从曲妥珠单抗治疗中获益
与张力蛋白同源物磷酸酯酶基因(PTEN)为PI3K/AKT信号通路的一种负调节因子，有证据显示，PTEN与肿瘤对曲妥珠单抗的敏感性有关。在2013年5月6日在线出版的