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2015 ADA:间充质干细胞治疗糖尿病肾病

2015.06.28 2015 ADA:间充质干细胞治疗糖尿病肾病

肾病患者(24 男,6 女),估算的的肾小球率过滤(eGFR)为 20-50 ml/min/1.73/m2 且一直稳定的采用肾素抑制剂治疗。将患者随机分为注射盐水组

2022.09.25 985 副教授晒工资:基本月薪 12K,年终 2W6, 横向 13万/年,专家评审费 7万,公积金……

高考报志愿的时候,一线城市的高校总是格外受欢迎,本地的考生不想往外走,外地的考生想去大城市,导致一线城市的高校录取分数线总是更高一些。选择去一线城市读大学是...
10. 作品来自:赵*佳 <br /><font style=吉凯悬浮细胞专用病毒
细胞:K562;MOI:10" onerror="this.parentNode.parentNode.parentNode.removeChild(this.parentNode.parentNode)" src="https://img1.dxycdn.com/2019/1203/782/3383029235970680031-10.png!w110h75" onload="autozoom(this);" />

2019.12.03 吉凯悬浮细胞专用病毒
细胞:K562;MOI:10"> 10. 作品来自:赵*佳
吉凯悬浮细胞专用病毒
细胞:K562;MOI:10

2013.10.21 HGF regulates VEGF expression via the c-Met receptor downstream pathways, PI3K/Akt, MAPK and STAT3, in CT26 murine cells

内容创新、角度独特

2013.09.17 PI3K/Akt Signal Relay Cooperates with Smad in BMP-2-Induced Colony Stimulating Factor-1 (CSF-1) Expression and Osteoclast Differentiation

将成骨与破骨联系起来的一篇好文章。

2012.12.24 美国儿科学会(AAP):实用儿科学大会

官方网站:pedialink.aap.org/visitor/cme/cme_finder?k=practical%20pediatrics会议时间:2013/2/15-2013/2/17
Pharmacotherapy:新型PSM在华法林剂量自我调整中的应用

2013.01.05 Pharmacotherapy:新型PSM在华法林剂量自我调整中的应用

原因没有完成足够的INR监测,如,饮食中摄入维生素K量的变化、非处方的合并用药的变化、进食情况和身体状态变化(发热、呕吐、腹泻、自限性感染等)等。基于上述原因...监测较传统实验室检测INR贵3.4倍(667美元比195美元每年)。很多患者既无兴趣也无能力使用这套监测系统。有数据显示,100个适用患者中仅有24个会选择使用
Nat. Rev. Endocrinol:治疗骨质疏松的新靶点

2013.05.20 Nat. Rev. Endocrinol:治疗骨质疏松的新靶点

,研究人员都致力于开发更加安全、有效的抗骨折治疗方法。除了正在进行的比较有前景的临床试验所涉及到的Wnt拮抗剂sclerostion抗体或抑制破骨细胞酶组织蛋白酶K...荟萃分析,包括了17项GWASs和32,961名参与者。筛选所鉴定的最显著遗传变异,在50,933名参与者中进行重复。研究人员鉴定了24个已知的和32个新的可重现
看见希望,遇见深情,上海嘉会国际医院以艺术探索生命意义

2021.09.02 看见希望,遇见深情,上海嘉会国际医院以艺术探索生命意义

【2021 年 8 月 26 日,上海】今年夏天,上海嘉会国际医院参与上海 K11 购物艺术中心(以下简称「上海 K11「)chiK11 美术馆最新展览, 从健康与生命的独特视角出发,打造健康艺术展《MakeHope Happen》。此次展览,嘉会采用影像和装置艺术的形式,表达
一文读懂:为你详细解读微卫星不稳定

2019.05.16 一文读懂:为你详细解读微卫星不稳定

很多结直肠癌(colorectal cancer, CRC)患者需要做 MSI/MMR 检测来选择后续治疗。2017 年,FDA 批准 K 药用于「MSI-H/dMMR」实体瘤治疗,K 药也成为首个「不看部位看 marker」的抗肿瘤免疫药物。我们就来了解一下什么是 MSI/MMR,以及哪些患者应该接受
美国药监局提出新医疗器械目标审核时间

2014.01.17 美国药监局提出新医疗器械目标审核时间

为达到2012年《医疗器械用户费修正案》(MDUFAIII)设定的510(k)目标,FDA日前发布了新的审核时间表。该时间表汇总了在510(k)审评过程中,FDA审评员与申请者之间的关于递交申请和最后许可决议之间的有关事宜。该表还指出大部分510(k)申请在90天内做出许可决议,以及阐述了在制造商进行
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