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2012.02.27 黑热病疫苗LEISH-F3 + GLA-SE一期临床试验日前启动
——它可以在疾病发生前预防疾病，”非常杰出的生物技术教授、印度顾问、新德里印度医学研究委员会（ICMR）前主任委员N.K
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2012.09.19 第19届美国腹腔镜外科学会年会
会议时间：2010-09-01 - 2010-09-04会议地点：美国-纽约专业：外科会议类型：学术年会主办单位：美国腹腔镜外科学会(SLS）联系方式：http://www.sls.org/i4a/ams/forms/form.cfm?id=170&
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2013.08.29 盛立军：肿瘤标志物对临床治疗的指导价值
IPASS研究-19ITT人群与K-RAS不同状态患者疗效数据对比-30ITT人群与K-RAS不同状态患者疗效数据对比-33KIT和PDGFRA突变对总生存的预测-39k-RAS基因表达可评估人群-29
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2012.07.06 韩健：成功的海归可以分成三类
这段时间在国内，主要目的是拜访国际大药厂在中国的研发中心，向他们推荐R10K项目。因为R10K这个项目的主要目的就是通过高通量测序免疫组库来找到疾病的特异性诊断指标和能用来指导治疗的生物标记物(biomarkers).在国内碰到了很多成功的海归。所谓成功，无非就是手头掌握着大笔经费，管着许多人。总结
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2016.05.26 ASCO2016：「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤
华西医院肿瘤科的张洪等进行了关于LVDP 联合同步化疗（CCRT）「三明治」法治疗 I/II 期鼻型结外 NK/T 细胞淋巴瘤...会（ASCO）年会上进行壁报展出。该研究共纳入了 70 例新近诊断的 I/II 期 ENKTCLs 患者，并提出了新的「三明治」方案——左旋门冬酰胺酶、顺铂
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2021.04.13 WB 检测蛋白翻译后修饰和蛋白表达水平
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2020.05.26 WB 技术检测蛋白纯度及相关应用介绍
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2019.03.29 WB 标准操作流程与常见问题解答
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
研究呢，则是当 I 期研究成功结束后，与单独用药相比，使用持续 ECT+药物治疗治疗老年抑郁患者的有效性和耐受性。来自美国纽约西奈山医学院精神科的...了 I 期研究。纳入的患者其年龄均在 60 岁以上，中位年龄为 69.9 岁，抑郁症再发的占了 87.5%，精神病性和忧郁型分别占了 11.7% 和 59
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2016.01.04 儿童成人都不差：拉莫三嗪可应用于儿童双相障碍
剂，不仅可用于双相障碍的急性期，在维持治疗中也发挥了不可或缺的作用。2003 年美国食品与药物管理局（FDA）正式批准其可用于成人双相 I 型维持治疗。那么拉莫三嗪...) 双相障碍 I 型辅助维持治疗中的疗效、安全性及耐受性等。研究结果发表于 2015 年 12 月 J Am Acad Child Adolesc
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2009.08.19 欧盟修改非选择性α阻断剂产品信息
（PDE-5-I）导致血压降低的评估结论。口服PDE-5-I和非选择性α阻断剂可分别用于治疗勃起机能障碍和良性前列腺增生。大约有50%的男性在50岁左右...药品不良反应数据库所收到的自发报告、3种PDE-5-I的参考信息。在对药品安全性的讨论期间，非选择性α阻断剂的相关上市许可持有者可能已经主动在药品
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2016.01.18 早期肺癌：立体定向放射治疗不如手术
以往研究纳入的病例数量有限，来自美国华盛顿大学的 Puri 医生利用美国国家癌症数据库（NCDB）回顾了手术治疗与 SBRT 在 I 期肺癌患者中的相关数据... 数据库中 111731 例行手术治疗患者，与 5887 例行 SBRT 的 I 期肺癌患者数据，分析比较了两组患者年龄，性别，肿瘤大小，临床 T 分期与总体中位
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2024.04.19 30 年，7000 人，真实上演日夜加班的一万种死法 ，爱加班的科研人还能活多久？
研究[1]，纳入了 7000 多名二十岁出头刚踏入社会的青年人群，历时 30 年之久，旨在看当其迈入五十而知天命之时，能否睡个安稳觉。图源：文献 1不过这个研究
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2011.12.09 Early insulinisation in Type 2 diabetes： overcoming the barriers to insulin therapy
should I tell people with Type 2 diabetes about insulin-5Progression...What should I tell people with Type 2 diabetes about insulin-8
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2014.06.30 拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法
6月23日，拜耳宣布将以2.52亿美元的价格获得Dimension公司用于治疗血友病的基因疗法项目，该项目处于I/IIa期。根据协议，拜耳将从三期临床接手该项目，享有全球商业化的权利，如果成功上市，Dimension公司将获得相应版税。据Dimension公司CEO Tom Beck介绍，该基因疗法采用
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2014.03.02 FDA批准用于房颤治疗的新型导管
日前，FDA批准Thermocool Smarttouch消融导管用于耐药的阵发性房颤(AF)患者，持续性单型缺血性室性心动过速及I型心房扑动患者。这款器械由强生下属公司Biosense Webster生产。据公司介绍，这款器械“是美国获批的首个治疗导管，它能在导管消融期间直接并实时检测
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2013.05.31 2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南
and pharmacologic guidelines for treatments in gout that are safe and effective, i