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ADA 2017:未经胰岛素治疗的 T2DM 血糖控制不佳?试试「血糖自我监测」

2017.06.11 ADA 2017:未经胰岛素治疗的 T2DM 血糖控制不佳?试试「血糖自我监测」

谈到 2 型糖尿病患者(以下简称 T2DM)血糖自我监测(Self-monitoring of Blood Glucose , 以下简称 SMBG),相信几乎所有医学专业人员都不会陌生,特别是对于接受胰岛素治疗的 2 型糖尿病患者来说,严格的血糖自我监测可使患者明显获益。然而,对于尚未经胰岛素治疗且血糖控制效果不佳的
CHMP推荐房颤患者PCI术后抗凝用利伐沙班+单抗血小板

2017.07.24 CHMP推荐房颤患者PCI术后抗凝用利伐沙班+单抗血小板

在 2.0-3.0)联合双抗(同组 2)),治疗时间预先设定为 1、6、12 个月(由研究者决定);其后,接着接受调整剂量维生素 K 拮抗剂(目标 INR..., Havmoeller R, Narayanan K, et al. Arrhythmia/Electrophysiology. Circulation.
甲型 H3N2 流感病毒感染合并坏死性肺炎一例

2018.02.27 甲型 H3N2 流感病毒感染合并坏死性肺炎一例

,PO259.8 mmHg,PCO227 mmHg,乳酸 1.9 mmol/L),血压 97/54 mmHg,心率 100 次/分,R35 次/分,复查...患者 67 岁,男性,北京人,2017 年 9 月 26 日因为「发热、干咳伴呼吸困难 2 天,加重 1 天」诊断「重症肺炎」入中日医院急诊科。患者 2 天前
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
阿斯利康与Rigel合作开发慢性哮喘新药R256

2012.08.15 阿斯利康与Rigel合作开发慢性哮喘新药R256

因为吸入型R256(JAK抑制剂)可治疗慢性持续性哮喘,阿斯利康公司和Rigel公司加入全球许可协议。阿斯利康和Rigel制药公司今天宣布R256全球发展和商业化的全球独家许可协议,Rigel吸入型(JAK抑制剂)抑制IL -13和IL - 4的信号,它被用作治疗中度至重度慢性持续性哮喘的药物
有识别盐水污染的方法了  你知道吗?

2016.02.29 有识别盐水污染的方法了 你知道吗?

r 杂志中发表了有关在使用生理盐水后如何准确地识别电解质污染从而避免错误的测量结果的方法。在 Vanderbilt 大学临床中心,DevinK.Patel 教授等人收集了来自 5032 个病人的 76497 份电解质样本。DevinK.Patel 教授等人在基于无论是
IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

R0/R1切除患者接受了氟尿嘧啶(FU)、顺铂以及干扰素α-2b(IFN α-2b)结合放疗的治疗方法,随后,他们继续进行两个周期的FU...化疗,患者的远期存活期竟长达44个月。该结果促使他们对2004年至2007年间的132例R0/R1胰腺癌切除患者进行了一项临床III期研究,该研究结果近日在线
间断牙龈及鼻出血 2 天

2015.07.29 间断牙龈及鼻出血 2

男性,26 岁。全身不适、乏力 1 周,伴间断牙龈及鼻出血 2 天。患者于 1 周前无明显诱因感全身不适、乏力,未就诊。2 天前上述症状加重,并出现间断鼻出血...传病家族史。查体:T 36.9°C P 95 次/分 R21 次/分 BP120/80 mmHg,轻度贫血貌。前胸和腹部皮肤散在出血点。双下肢有几处瘀斑。浅表淋巴结未

2013.11.20 天津医大研究者发现R-CHOP方案化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后和STAT3信号通路激活有关

了185例DLBCL患者STAT3磷酸化(PY-STAT3)的情况,这些患者之前都经R-CHOP方案化疗。同时,研究人员通过基于细胞系的siRNA实验合成了一种...和患者预后不良以及无事件生存率有很大的相关性。在多变量分析中,PY-STAT3的状态、国际预后指数、BCL2基因的表达情况都是患者总生存期的独立预后因素
新突破丨海信医疗首款 4K 荧光内窥镜获批 NMPA

2024.06.20 新突破丨海信医疗首款 4K 荧光内窥镜获批 NMPA

国产医用内窥镜领域再添新成员。近日,海信医疗自主研发的首款 4K 荧光内窥镜取得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的二类医疗器械注册证,标志着海信医疗开启 4K 荧光高端医用内窥镜领域的战略布局。作为微创外科领域产业拓展的创新成果,海信 4K 荧光内窥镜将与现有的智慧手术部整体解决方案、内窥显示器等形成完整的微创外科
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2018.07.16 2

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2016.10.20 2

2015.09.17 2

A&R:瓜氨酸化Hsp90α/β可能是RA相关肺间质病变的自身抗体标记物

2013.05.08 A&R:瓜氨酸化Hsp90α/β可能是RA相关肺间质病变的自身抗体标记物

RA-ILD的生物标记物。研究收集了合并或不合并ILD的RA患者的血清,使用K562细胞(源于1个慢性髓性白血病患者的细胞系)提取物对瓜氨酸及非瓜氨酸
K6460 产品特点

2020.09.10 K6460 产品特点

确保实验室高效运行
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