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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2018.04.16 线虫
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&...://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&
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2025.05.28 Doccol线栓；小鼠MCAO线栓
-190923. Solaroglu I, Tsubokawa T, Cahill J, Zhang JH. (2006) Anti-apoptotic effect... in rats. Stroke 38:1057-106225. Tsubokawa T, Solaroglu I, Yatsushige H, Cahill J, Yata
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2014.05.31 ASCO2014：早期干预可改善晚期肿瘤患者照料者的生活质量
分组后12周后给予干预。研究的主要评估指标为生活质量、抑郁情况和压力（SB、OB和DB）情况，评估在入组时、第6、12、18和24周时进行，之后则每12周评估一次...，DB-0.5。从干预开始至第12周时，即刻治疗组和延迟治疗组的治疗差异如下：生活质量-6.4，抑郁-7.4，SB-1.0，OB-0.6，DB-0.5。从患者死亡时间
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2013.11.13 Am J Respir Crit Care Med：左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药结核无明显疗效差异
的Jae-Joon Yim及其同事开展了一项研究，研究结果发表于2013年10月1日出版的《美国呼吸与危重症医学》（Am. J. Respir. Crit....例）、或MXF，400毫克/天（n=92例），与基础抗结核方案联合治疗。研究的主要终点事件是患者在治疗3个月时的痰培养转阴比例。次要终点事件是在治疗3个月时
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2012.07.09 Eur J Endocrinol：高血压患者中原发性醛固酮增多症发生率低于预期
和III期高血压患者的醛固酮-肾素比阳性率，并对未经治疗和已经接受治疗的高血压患者的差异进行评估。该研究发表在Eur J Endocrinol杂志
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2012.05.21 Eur J Endocrinol：帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好
在使用帕瑞肽LAR后第1天、第15天观察到的血糖、胰岛素和胰高血糖素水平的曲线下面积诺华药学部门的研究人员进行了一个单中心、开放标签、随机的第一阶段研究，旨在评估不同剂量的帕瑞肽长效缓释剂(LAR)对健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学(PKs)情况。该研究发表在Eur J
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2012.05.14 Eur J Endocrinol：伴有高泌乳素血症的肢端肥大症患者的肿瘤体积更大
山东大学附属医院神经外科的研究人员进行了一个研究，旨在对从一个伴和不伴高泌乳素血症的肢端肥大症患者群的大型队列中获取的临床数据进行评估。该研究发表在Eur J Endocrinol杂志166卷第5期。将2002年1月至2010年6月间行经蝶窦手术的279名肢端肥大症患者纳入研究。根据术前GH和泌乳素
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2012.05.10 Eur J Endocrinol：对DA抵抗可看做是泌乳素瘤的一个良好的外科指征
，并评估外科减积手术能否改善术前对多巴胺激动剂（DAs）耐受的患者的激素控制情况。该研究发表在Eur J Endocrinol杂志166卷第5期。对经
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2012.04.15 Eur J Endocrinol：对围绝经期的腹型肥胖妇女使用GH治疗可以获益
和心血管风险标记物的影响。该研究结果发表在Eur J Endocrinol杂志166卷。研究纳入了79名围绝经期的妇女，分别给予她们GH或安慰剂治疗6
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷，限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高，无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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2011.12.30 PROTEGER研究关于心血管疾病的老人在人生的最后时光血管疾病危险因素的性别差异
Int J Cardiol 2011 Oct; [IF:6.802]Gender difference in cardiovascular... , Safar ME , Xu Y , Blacher J .Department of Cardiology, Shanghai Tenth People'