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2019.07.10 2020年北美儿科和青少年妇科学会第34届年度临床和研究会议
。2020年北美儿科和青少年妇科学会第34届年度临床和研究会议将于4月2-4日在美国达拉斯召开。二. 主办单位：北美儿科和青少年妇科学会三. 组织单位：联合国
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...）。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
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2022.04.22 最具争议的诺奖：从瘟疫中拯救 5 亿人的生命，却被全球禁用 34 年
用，已过去整整 34 年。图片来源：华盛顿邮报而促使世卫组织回心转意的，依旧是是滴滴涕预防虐疾的神奇效果。据统计，20 年来滴滴涕从疟疾猖獗中挽救了 5 亿生命...、医生联名发表公开信，指出禁止滴滴涕是「西方富裕国家的诉求」，呼吁尽快恢复滴滴涕在抗疟中的使用。图片来源：malaria.org在这些学者的努力下，被雪藏 34
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2023.06.07 研究生盲审挂了！俩分数相差 34 分不让答辩，导师怒发朋友圈：离谱至极！
了他 90分、56分，给分相差34分，而且一位专家的评阅结果是“同意答辩”，而另一位专家是“不同意答辩”。学生懵
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2012.01.31 J Arthroplasty：后交叉韧带保留型vs替代型双侧同期全膝置换对照研究
在全膝关节假体设计中，无论后交叉韧带保留设计，还是替代设计各有其优势。这一问题，一直以来颇有争议，对两种假体设计的对比研究也经常见诸报道。但通过双侧同期全膝关节置换手术，前瞻性随机对比二者疗效的研究却少有报道。在最近J arthroplasty上发表的一项研究报告中，来自日本东京医学及齿科大学的
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2022.10.12 Nature 发文：知名数据库中超 34 万篇论文涉嫌造假，医学领域是重灾区
%是个什么概念呢？根据PubMed官网显示，该数据库收录了超过3400万篇生物医学文献，“至少1%”就意味着有超过34万篇论文可能涉嫌造假
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2022.11.19 34 岁延毕研究生猝死自习室，家属索赔 103 万，要求导师出庭回应
月 7 日，从谢鹏留下的信息里我们得以一窥他的遭遇：2021 年 11 月 23 日 10 点多，辽宁工程技术大学 34 岁的研三学生谢鹏倒在了知信楼 4 楼
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2020.06.01 2023年第34届大洋洲临床免疫及过敏学会年度科学会议（ASCIA）
澳大利亚临床免疫学和过敏反应学会（ASCIA）成立于1990年，是澳大利亚和新西兰临床免疫学和过敏的高峰专业机构。在2013年，ASCIA成立了AIFA（澳大利亚过敏和免疫学基金会）来资助研究并提高认识。 协会的使命是推进过敏和临床免疫学的科学与实践，提高医疗实践，培训，教育和科研的最高水平，改善过敏性疾病，免疫缺陷病等免疫疾病人群的健康和生活质量。ASCIA年会提供了持续专业发展的国际标准，并有机会与在这些领域工 ...
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2020.03.17 2020年第34届美国小儿麻醉学会儿科麻醉会议（SPA）
儿科麻醉学会SPA年会将重点关注为婴幼儿提供麻醉，镇静，疼痛管理和重症监护服务的人士感兴趣的话题。该计划的与会者的总体目标是加强和增强他们现有的知识基金，并向他们介绍影响他们的实践的新的和最先进的技术和信息，并改善儿科患者的围手术期/重症监护。本计划适用于麻醉师和其他从事麻醉和/或重症监护实践的儿童从业者。它也适用于临床和基础科学研究人员，他们的研究领域涉及儿科麻醉。该会议汇集了与儿科医学，麻醉和外科相关的临 ...
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2020.02.03 「神药」瑞德西韦临床试验开启！这34种药是新型肺炎解药吗？
收藏关注，临床不愁。
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2012.07.09 Eur J Endocrinol：高血压患者中原发性醛固酮增多症发生率低于预期
和III期高血压患者的醛固酮-肾素比阳性率，并对未经治疗和已经接受治疗的高血压患者的差异进行评估。该研究发表在Eur J Endocrinol杂志
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2012.05.22 Eur J Endocrinol ：检测新生儿FT4和TSH能够识别相当数量的CH-C患儿
大规模筛查中心起源的先天性甲状腺功能减退症的新生儿，并评估该方法的效率。该研究发表在Eur J Endocrinol杂志上。研究人员使用酶联免疫试剂
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2012.05.21 Eur J Endocrinol：帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好
在使用帕瑞肽LAR后第1天、第15天观察到的血糖、胰岛素和胰高血糖素水平的曲线下面积诺华药学部门的研究人员进行了一个单中心、开放标签、随机的第一阶段研究，旨在评估不同剂量的帕瑞肽长效缓释剂(LAR)对健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学(PKs)情况。该研究发表在Eur J