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2013.03.26 Eur Heart J：长期饮酒对血压与BMI水平不利
虽然有研究显示，适度的饮酒有利于冠心病，而同时有其他研究发现饮酒对于收缩压和舒张压有一定的危害，但是这些研究都是小样本的、不随机的，只评估了饮酒短期的影响。尽管在东亚人群中发现饮酒可以减少冠心病的发生，但是对于欧洲人群，目前还没有大样本的孟德尔随机化的研究致力于探索长期饮酒对于冠心病的风险的影响。针对这一情况，来自布里斯托尔大学的Debbie A. Lawlor等人进行了一项研究，该结果在线发表于2013年3月14日 ...
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2013.01.03 J Bacteriol.：细菌可控制宿主的食欲
在过去的五年里，越来越多的研究发现正常的胃肠道细菌能在人类和动物体中发挥各种至关重要的作用。
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2012.10.06 J Med Chem：新用法让旧药物重焕生机
由于一种新药上架的费用达到了1亿美元这样令人震惊的地步，科学家们现在正在报告一个新方式的来确定一种已经获得认可的药物是否能用于治疗不同的疾病。他们在ACS的药物化学杂志上报道，这种对已存在药物再利用的技术可以削减药物开发的花费同时也使新药更快使用与病患。
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2012.08.10 Am J Gastroenterol：吸烟对炎症性肠病预防无益
大型的前瞻性研究证实炎症性肠病(IBD)与吸烟之间的相关性，其结果表明，吸烟可增加克罗恩病(CD)的发病风险，但对溃疡性结肠炎(UC)无类似影响。该研究同时发现，虽然正在吸烟与溃疡性结肠炎发病无相关性，但与那些从不吸烟的人相比，曾有吸烟史但目前停止吸烟的人群发生溃疡性结肠炎的风险升高了56%(0.33 vs 0.15%)。美国哈佛医学院Leslie Higuchi及其同事认为，吸烟和克罗恩病的关系与吸烟与溃疡性结肠炎的关系有很大 ...
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2012.03.20 EUR HEART J：塞来昔布——心绞痛患者的双刃剑
研究设计与分组情况先前的COREA-TAXUS试验已证明6个月的塞来昔布辅助使用在不增加血栓风险的情况下是否减少靶病变血运重建（TLR）。为了探究使用3个月的塞来昔布对药物洗脱支架（DES）植入患者的影响，来自韩国首尔汉城国立大学医院的Hyun-JaeKang等人进行了一项大样本的前瞻性随机试验，研究结果在线发表在最近一期的European Heart Journal上。研究纳入了909例因主干冠状动脉病变而将接受 ...
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2014.09.05 棘突间装置治疗腰椎管狭窄再手术率及费用高于椎板切除
狭窄再手术率及费用高于椎板切除术，文章于2014年8月发表在Spine J上。该回顾性研究共纳入2007年-2009年MarketScan数据库中，腰椎管...时间18月以上的病例进行评估，评估指标包括再手术率，并发症率和费用。结果显示，数据库中498例行棘突间X-STOP植入的病例，平均年龄73岁，累计再手术率术后
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2021.08.11 男子「怀胎」数月，医生从其腹中取出 18 斤肿瘤
CM、重量达 18 斤。医护人员手捧患者切除后的巨大肿瘤男子腹部突然膨胀现年 40 多岁的...下，经过 3 个多小时的手术，成功为王先生切除腹膜后巨大肿瘤。切除后的肿瘤，经测量大小为 60 CM*30 CM、重量达 18 斤，装满了整整一盆。两年
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2019.09.09 2021年日本肿瘤内科学会第18届年会
日本肿瘤内科学会成立于2002年，2005年改制为“非盈利组织”，成员主要包括医疗肿瘤学家，还包括外科医生、在肿瘤学、药学、护理等领域的放射肿瘤学家和专业医药工作者等，目前成员超过9000人。2021年日本肿瘤内科学会第18届年会将于2月18-20日在日本京都召开。主办单位：美国免疫医师协会组织单位：联合国际医院协作
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2021.04.20 复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药
2021 年 4 月 13 日，重庆复创医药研究有限公司（以下简称「复创医药」）自主研发的选择性 TRK 抑制剂 FCN-011 胶囊的 I 期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。该研究是一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究，评价 FCN-011 在晚期实体瘤（I 期
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2015.05.15 写论文可以使用第一人称吗？
在科研写作中，一般建议初级的研究人员避免使用第一人称代词 I 和 we，最普遍的原因是第一人称可能会使读者认为该文章带有主观意见，而科学必须是客观的。然而...句子中动作的主语产生畏惧，甚至是在需要使用 I 或 we 的情况下。」又如《 The Craft of Scientific Writing》中所解释的，全球
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2015.01.28 CFDA：康尔福盛四台呼吸机尚待召回
康尔福盛(上海)商贸有限公司报告，中国市场尚有4 台受影响呼吸机有待召回（序列号：BBV03936、BBV03939、BBV06598、BBV06611）,本次召回级别为I级，请相关单位核实尚在经营或使用的该款呼吸机,发现有受影响的4个序列号产品时，及时联系康尔福盛（上海）商贸有限公司，按照《医疗器械召回管理办法