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2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer

2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer

2013.05.27 J波综合征: 进展与争鸣

定位左室前侧壁左室下壁左右心室右心室有 J点/J波异常的导联I, V4-V6II, III...型波,事实上是J波的变大,机制是Ito电流的频率依赖性,心率变慢后,Ito增大,导致J波变大。因此,这份心电图应该既有Brugada II型波,I型波和J
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

,脏层胸膜侵犯)患者预后。I期,II期患者术后化疗并不能提高患者生存,但需要指出的是,III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存,而术后辅助放疗并不...重要的结果是I,II期肺癌患者,甚至是高风险患者(肿瘤>4cm,脏层胸膜侵犯)行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

【今日问答】患者体重74kg,烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部,部分为深Ⅱ度烧伤,部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算,下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

胸壁是局部晚期肺癌侵犯的最常见邻近结构。然而,还未建立该类肿瘤的最佳治疗策略。为了评价诱导化放疗加手术是否改善侵犯胸壁的T3N0或T3N1肺癌患者的生存,来自日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间
经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后

2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后

对选定生物标记进行多变量生存期分析 本研究调查了针对II/III期结肠癌患者的临床预测因素和分子预测因素,但是没有针对他们的相对影响进行...另分为一亚组。引人注意的是分期为T3N1的肿瘤如果具有MSI增高,同时保有SMAD4表达的话,其预后与II期肿瘤相似。对分子学标记和临床标记进行多变量

2013.03.13 认知行为治疗(CBT)培训班进阶II

在实践中灵活运用。进阶II:认知行为治疗技术应用II (行为为主)主要是针对焦虑类(包括6种疾病,DSM-IV-TR)个案的CBT治疗温习认知技术

2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会

、尘埃粒子监测技术;9、制药用水系统的微生物学监测与验证;10、微生物监测技术;11、新版药品GMP实施过程中疑难问题...;住宿是否需要单间:是
紫杉醇+氟尿嘧啶:有望成为转移性胰腺癌的一线治疗

2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶:有望成为转移性胰腺癌的一线治疗

其他药物用于转移性胰腺癌效果几何?巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验,评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性,结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验,纳入 114 例
早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

确定最佳预测点为 8 周,但 6~10 周的 CTS 与 8 周时并无显著性差异。不同的一线治疗药物、ECOG PS 和基线水平肿瘤大小也会影响预后,如肿瘤基线...,II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果,从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。

2012.09.19 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会

、生物医学工程、医疗服务等方面优势项目进行路演和现场展示,促进科技成果与资本的零距离碰撞。我们热诚期待您的参与! 会议日程 时间内容09:00
配角变主角,维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显

2020.05.20 配角变主角,维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显

Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia... of Pharmaceutical Sciences 和 Integrative Cancer Therapies 杂志)[2-3]。该 II 期临床研究共
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... 而接受 TDR 治疗的患者(共 81 个节段)。如果患者合并出现以下任一情况:在融合节段相邻节段实施手术、腰椎前滑脱(<10%)、腰椎后滑脱、腰椎小关节骨性关节炎
免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

2015.03.16 免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯,介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果,从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...,英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻,对经选择的年长患者,PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点,即患者有望在保乳
FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险

2014.06.29 FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险

根据一项完整的FDA安全审查,糖尿病患者使用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 奥美沙坦与心血管风险增加的相关证据并未确定。FDA认为,这款药物使用的收益...结果在规模更小的由566名患者参与的ORIENT试验中也有看到,该试验的受试者为2型糖尿病患者和严重性肾病变患者。在这项试验中,奥美沙坦治疗组出现10例心脏死亡

2011.09.19 紫杉联合希罗达一线治疗进展期胃癌的多中心、前瞻性、II期临床研究

显示了良好的协同作用。本研究是多中心、前瞻性的II期临床研究,拟探索紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。方法:本研究的主要入组
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