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2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者，而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
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2021.05.21 郑州 102 岁老人带 99 岁老伴接种新冠病毒疫苗
2021 年 5 月 12 日上午，郑州大学五附院直属福华街社区卫生服务中心，工作人员为一名 102 岁的老先生，和 99 岁的老伴开通绿色通道，很快接种了新冠疫苗。中心公卫科主任何艳霞表示，接种门诊针对年龄较大的接种者，都会开辟绿色通道，尽快为老人接种。加快疫苗接种形成群体免疫屏障，能有效防范
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2020.06.05 献礼建党 99 周年丨弘扬劳模精神，关爱劳模健康
为纪念中国共产党成立 99 周年，近期，德驭医疗集团开展「庆七一」系列主题活动。活动的第二站，南京江北人民医院党员骨干——骨科主任助理汪海滨博士来到南化公司，为公司的省、市劳模带去一份健康大礼。「骨动江北」系列讲座如今，颈椎病也成了现代人的「时髦病」。颈椎病患者轻则疼痛难受，重则
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2014.09.01 食药总局发布药品质量公告：99批次不符合标准规定
国家食品药品监督管理总局官网近日发布药品质量公告，99批次药品经检验不符合标准规定。根据公告，本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了格列美脲片、小儿化痰止咳颗粒、康尔心胶囊、地塞米松磷酸钠注射液、小活络丸、三七伤药片、乙型肝炎表面抗原诊断试剂、亚硫酸氢钠等148个品种共13461批次产品；其中
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2020.07.01 常州二院举办纪念建党 99 周年专题道德讲堂暨「七一」表彰大会
七一，是一个充满美好憧憬的日子，它给予了中华儿女光荣与梦想。为了纪念那段峥嵘岁月；更为了激励自我，奋发斗志，6 月 29 日下午。常州二院以「勇立潮头，做新时代的攀登者」为主题，举办了纪念建党 99 周年专题道德讲堂暨「七一」表彰大会。表彰决定常州二院党委副书记李春旻在会上宣读了常州市卫计委和常州二院党委的
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2020.06.05 献礼建党 99 周年丨走基层、送技术、解难题
为纪念中国共产党成立 99 周年，促进德驭医疗集团全体党员进一步坚定理想信念，做好疫情防控和恢复正常诊疗工作，增强服务意识，发挥先锋模范作用，集团将开展「庆七一」系列主题活动。活动的第一站，由南京江北人民医院党员骨干来到程桥卫生服务中心，与社区医生进行零距离交流。胸痛中心基层行心血管科张小兵主任围绕《基层
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于