搜索到 1000 条关于 i99텔레Dbchance⊆토지노디비* 的文章

ESHRE 指南:女性卵巢功能不全的管理

2016.05.23 ESHRE 指南:女性卵巢功能不全的管理

2016 年 1 月人类生殖学杂志刊发了欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)发布的女性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)的管理指南,该指南小组针对过早卵巢功能不全诊断和治疗制定了 99 条指导意见,并回答了 31 个关键性问题。指南要点总结:1. 2008 年美国
各型超敏反应别再分不清了!

2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了!

超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时,出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点,可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10II B级-11III 级-12MI急性期后的永久起搏指征-13I
大会第一环节会议日程

2013.12.13 大会第一环节会议日程

Session I:VATS Lobectomy in China – Standard of Care Consensus第一环节:VATS肺叶切除术在中国---标化共识主持人:Jianxing He、 Tristan D. Yan大会第一环节会议日程

第十八届国际解剖学家协会联合会大会

of the organising committee and the Chinese Society for Anatomical Sciences (CSAS), I
FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

血症 I 型(HT-1)。患有遗传性酪氨酸血症 I 型的人存在酪氨酸破坏问题,体内形成有毒的酪氨酸副产品,并在体内积聚,可引起肝脏、肾脏及神经系统并发症。在最常见形式...其第二个生日前两个月内被确诊患有遗传性酪氨酸血症 I 型。今天,尼替西农作为酪氨酸及苯丙氨酸饮食控制的一种辅助治疗药物,加上疾病的早期诊断,已改善了遗传性酪氨酸

2012.05.21 Theraclone公司的Ⅰ期临床试验数据显示TCN-032抗A型流感作用效果良好

Theraclone公司,是一家研发治疗性抗体的企业,今日公布其广谱、完全人源性单克隆抗体TCN-032用于治疗A型流感的I期临床实验数据。在实验过程中,TCN-032表现其良好的耐受性和免疫原性,未发现剂量限制性毒性或严重不良反应。“TCN-032是经I-STARTM平台开发的一种
BOA2013:Ⅱ期PACE临床试验显示慢性粒细胞白血病患者基线突变对普纳替尼疗效无影响

2013.07.03 BOA2013:Ⅱ期PACE临床试验显示慢性粒细胞白血病患者基线突变对普纳替尼疗效无影响

活性,尤其可阻碍T315I发挥对其他TKI的阻断能力。在本项Ⅱ期PACE临床试验中,作者研究了基线突变对普纳替尼(45mg/天)治疗效果的影响,同时...过≥3期的TKIs治疗)和64例被证实存在T315I突变的患者被纳入研究。以主要细胞遗传学反应(McyR)作为主要疗效终点,随访时间12个月以上(2012年11
Thyroid:抗甲状腺药物相关全身粒细胞缺乏症碘-131 治疗最佳

2016.03.21 Thyroid:抗甲状腺药物相关全身粒细胞缺乏症碘-131 治疗最佳

粒细胞缺乏症的诊断标准ATD 相关粒细胞缺乏症是基于以下条件诊断:第一,根据血浆 T4 和/或 T3 浓度升高、TSH 浓度降低,和 I131摄取升高、锝-99...为 13.4±7.1 天。此外,粒细胞计数恢复时间在 G-CSF 与未 G-CSF 治疗的两组间无差异。在患者粒细胞计数恢复且无发热后,111 例接受 131I
几则很有趣的医学统计学故事

2014.06.23 几则很有趣的医学统计学故事

医学统计学是一门很奇妙的科学。要说它简单吧,其实也挺简单的,常见的统计方法也就十余种,在教科书上都能找到,只要熟练掌握了,虽不敢夸下海口说可以“以秋风扫落叶的气概横扫四海之内的杂志”,但足以轻车熟路地应付99%的科学研究。要说它复杂吧,也挺复杂的,毫不夸张地说,绝大部分国内期刊

2015.08.04 心血管创新技术示教演示日程安排

I心血管创新技术示教演示(一)2:00 PM-6:00PM, Friday, August 7, 20152015年8月7日星期五2:00 PM-6:00PMBallroom ABC, Level 1, CNCC国家会议中心一层宴会厅ABCSession I第一场
FDA专家:抗癌药物研发中的常见陷阱

2014.06.03 FDA专家:抗癌药物研发中的常见陷阱

目前从药物进入I期到上市大约只有10%的成功率,大多数失败是由于缺乏有效性或安全性,其中有许多是由于人为错误或不当的研发计划造成的,最近FDA乳腺癌专家Tatiana Prowell指出了抗癌药物研发中的5个常见陷阱(Nat Rev Drug Disco. 2014, 13, 410-411.)。1.
上一页 1 2 3 ... 36 37 38 ... 48 49 50 下一页 到第