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2020.06.01 2020中国国际公共卫生安全 防控、防疫及防护物资交易会
2020中国国际公共卫生安全防控、防疫及防护物资交易会-郑州站时间：2020年6月23-24日，地点：郑州.美盛喜来登大酒店在全球抗击新冠肺炎疫情的关键时刻...用PET/PC防雾卷材以及片材、密封条、拉链、抗静电剂以及其他生产医用防护服、医用口罩等重要原材料。生产设备：防护服压条机、口罩成型机、口罩压合机、口罩切边机
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2017.08.03 浙江大学基因组科学研习班
（2002 年～2017 年）开 班 时 间：2017 年 11 月 17 日～11 月 24 日（17 日为全天报到日，18 日开始上课）上 课 地 点：杭州...采用 「跟我学」方式，学习实践各类基础生物信息学软件，每人一台 PC 机跟着大屏幕一步步学会基因组、蛋白质组学数据分析的基本方法。主要内容如下： 实习
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2015.02.11 湖南省医学会第十一届骨科学术会议暨第四届HOA学术会议
; 报到注册 2015年01月24日(周六)全天、25日(周日)上午 开幕式、专题讲座、大会交流、闭幕式会议注册：800元/人(含会务费、资料费；住宿自理) 学分授予：国家I类继续教育学分10分论文投稿：投稿截止日期2015年01月15日 投稿邮箱：xiangyaguke2015@163.com尊敬的各位同仁
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2007.09.09 哮喘：气道反应性监测在儿童支气管哮喘治疗中的指导意义
、药物治疗期间疗效的判断、停药的指征掌握等具有重要意义，并有其独特的优势。我们通过对已确诊并进行正规治疗的哮喘患者监测其临床症状、肺功能及气道反应性（以PC...激发试验，测定指标包括PEF%、FEV1 占预计值%、MMEF%及PC35sGaw。吸入乙酰甲胆碱浓度PC35sGaw≤8mg/ml 为激发试验阳性，观察随防
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2016.04.12 国家卫计委：3 月份报告法定传染病 575400 例
国家卫计委今天对外通报，今年 3 月（2016 年 3 月 1 日 0 时至 3 月 31 日 24 时），全国（不含港澳台，下同）共报告法定传染病...依次为其他感染性腹泻病、流行性感冒和手足口病，占丙类传染病报告病例总数的 94%
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2014.11.19 大量出血该怎么办
来自丹麦哥本哈根大学的Johansson PI教授总结了如何处理大量出血的临床经验，发表于2014年11月BLOOD杂志的“How I Treat”系列。编译...的情况，对凝血性疾病的诊断和处理起到一定帮助作用。传统的大量输血定义是24小时内输血超过10个单位。对于大量出血的患者，争取时间很关键，从复苏开始交替使用
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2024.08.16 共话肿瘤免疫壮丽里程 —— I-O Asia 2024 亚洲肿瘤诊疗与药物创新峰会 9 月广州启程
水平不一的亚洲地区，许多患者难以获得先进的肿瘤免疫治疗。由谈思生物主办，广东医谷协办的2024亚洲肿瘤诊疗与药物创新峰会（I-O Asia 2024）将于2024年9月26日-27日在广州召开。在这场与癌症的斗争中，I-O Asia不仅是一个汇聚全球科研人员、临床医生、制药企业等专业人士的平台，更是一次集结号，召唤着每一位
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2018.02.28 2017 版指南新增：SGLT-2 抑制剂应用 4 要点
钠-葡萄糖共转运蛋白-2 抑制剂（SGLT-2i）一种新型的口服降糖药物，包括达格列净、恩格列净和坎格列净等，其中达格列净和恩格列净已经在中国上市。而在 2017 版《中国 2 型糖尿病防治指南》中，SGLT-2i 已经被纳入降糖治疗药物。那么，对于 SGLT-2i，临床医生如何药尽其用？使用时有哪些注意事项？重在
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2016.10.24 重磅发布：中国成人血脂异常防治指南（2016 年修订版）
10 月 24 日，《中国成人血脂异常防治指南（2016 年修订版）》正式在京发布。该部指南由国家心血管病中心、中华医学会心血管病学分会、中华医学会糖尿病学分...（I 类推荐，A级证据）。而非-HDL-C 可作为次要干预靶点（Ⅱa类推荐，B 级证据）。（2）目标值设定调脂治疗需要设定目标值（I 类推荐，C 级证据）。若取消
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2014.12.10 Insight：那些获批临床的独家品种（下）
根据丁香园Insight - China Pharma Data 数据库，截至目前（2014年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.1类独家品种...年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.2类独家品种有4 个，涉及4 家企业（见表2）。3.1类新药大家已经耳熟能详，那么3.2类呢？3.2类新药
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2014.11.20 药品审评时间知多少
个月；申请上市的审评时间则跨度较大，快则 20 个月之内，慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看，平均历时 59 个月，约为 5 年。其中，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短，为 24 个月，而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市，历经了 102 个月（见表 1），相当于近 9 年的时间