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L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌预后

2013.07.31 L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌预后

L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌患者的预后国际妇产科联合会的(FIGO)分期指出,II型的子宫内膜癌患者预后极佳,但是仍有相当多的II型的子宫内膜癌患者经历复发,甚至死亡。因此,为了寻找更好的针对II型的子宫内膜癌患者预后的预测因素,奥地利Innsbruck医科大学Alain G.
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

(范围18~94岁);53%为男性。诊断结果如下:271名患者为慢性期CML(R/I=207; T315I=64);79名为加速期CML(R/I=60; T315I=19);94 名为BP/ALL (R/I=48; T315I=46)。从确诊到开始服用ponatinib的中位时间为6年。之前服用的TKIs(酪氨酸激酶

2011.08.16 IGF-I过高或过低均增加心血管死亡风险

荷兰一项研究表明,对于老年人群,胰岛素样生长因子I(IGF-I)浓度与致命性心血管疾病死亡率呈U形相关。论文7月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》(J Clin Endocrinol Metab)。既往有众多研究调查了血清IGF-I浓度对衰老和衰老相关性疾病的影响,但结果存在矛盾之处。为了明确
好医友 TRI 模拟预测胰腺癌治疗反应,准确率高达 94%!

2020.05.26 好医友 TRI 模拟预测胰腺癌治疗反应,准确率高达 94%!

分析了一组包含 52 名年龄在 35-85 岁的 I-IV 期胰腺癌患者的独立队列,他们的组学数据可从癌症基因组图谱 (TCGA) 和国际癌症基因组联盟
产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

前不久,那位「集美貌与才华于一身「的「网红始祖」——Papi 酱产后复出的短视频上了热搜。视频很炫酷,虽然 Papi 高调宣称:「I...,只有当妈的自己知道。怀孕与分娩,对女性身体是一次巨大的变革,那个看上去「I'm still me」的妈妈,其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
94% 的医生都遇过的医患纠纷,老手教你如何顺利化解

2019.02.25 94% 的医生都遇过的医患纠纷,老手教你如何顺利化解

据丁香人才调查显示,只有 5.9% 的医护没有遇到过医患纠纷。而亲身经历过医患纠纷的医生高达 39.3%,另外 54.8% 的医生曾目击同事的纠纷遭遇。(数据来源:...

2015.12.16 2014年第94届美国胸外科协会年会(AATS)

美国胸外科学会年会主要关注于传播提高胸外科实践的前沿教育,该会议汇集了世界上知名的科学家、医师前来参加。通过参加该会议与会者将得到以下收获:接触到成人心脏外科手术、心胸重症监护、先天性心脏病和胸外科方面最新技术和研究;根据呈现的结果选取适当的手术对病人的其他干预措施。组织机构大会组团推广机构:联合国际医院协作中心会议时间:2014年4月26-30日会议地点:加拿大 多伦多参会报名联系方式咨询电话:010-56126719联系人: ...
血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

2023.07.12 血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

SGLT2i的出身是降糖,本职也依旧是降糖,随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究,SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者,而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管

2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛

一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理,有效保障受试者的权益和安全性,确保试验结果的科学可靠,提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程,越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高,对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此,Omura 教授等报道了改团队的相关研究,旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响,结果发表在近期
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据,下面会详细介绍。IIA 级:具有动物实验的充分证据,但在人类流行病学方便证据有限,如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级:同样有动物实验的

2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果

3月20日上午,中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示,在置入
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

Cylene制药公司今天宣布,他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心(Peter Mac)的合作者们,首次发现了RNA聚合酶I (Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示
首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

7月21日,首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
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