搜索到 1000 条关于 i9티엠해선디비$*텔popkonDB○ㅡ카발해선디비상담○ 的文章
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2025.02.27 Aurora 300E-I 机械刺激器
Aurora Scientific 的 300E-I 机械刺激器是一种自动化电子冯弗雷（von Frey）设备，能够在单个应用点测量和控制力和长度。组件特点...最小化压头直径范围 (0.5 to 3.0 mm )施力区域在整个力范围内保持不变300C-I系列机械刺激器基本上是自动化的 von Frey 设备
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2016.11.03 辉瑞终止新一代降脂药 PCSK9 抑制剂 bococizumab 全球临床开发
辉瑞制药正在停止蛋白转化枯草杆菌/可欣型 9 抑制剂（PCSK9i）bococizumab 的所有工作，理由是该药物临床数据不佳，并且「降脂药市场前景和疗法...，并且由于 PCSK9 抑制剂市场升温，三个方面都有积极的发展。这家美国制药巨头表示，bococizumab 在两个 3 期临床试验中都达到了主要终点，受试者为有心
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2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
9个月随访之后晚期官腔丢失比较（FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架）研究要点...金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估
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2013.07.31 L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌预后
L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌患者的预后国际妇产科联合会的（FIGO）分期指出，I期I型的子宫内膜癌患者预后极佳，但是仍有相当多的I期I型的子宫内膜癌患者经历复发，甚至死亡。因此，为了寻找更好的针对I期I型的子宫内膜癌患者预后的预测因素，奥地利Innsbruck医科大学Alain G.
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2011.08.16 IGF-I过高或过低均增加心血管死亡风险
荷兰一项研究表明，对于老年人群，胰岛素样生长因子I（IGF-I）浓度与致命性心血管疾病死亡率呈U形相关。论文7月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》（J Clin Endocrinol Metab）。既往有众多研究调查了血清IGF-I浓度对衰老和衰老相关性疾病的影响，但结果存在矛盾之处。为了明确
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2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗？
前不久，那位「集美貌与才华于一身「的「网红始祖」——Papi 酱产后复出的短视频上了热搜。视频很炫酷，虽然 Papi 高调宣称：「I...，只有当妈的自己知道。怀孕与分娩，对女性身体是一次巨大的变革，那个看上去「I'm still me」的妈妈，其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者，而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
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2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班
临床试验 CRA 监查和关注要点 8.I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 9. 现场核查/视察/稽查实战案例分析 10. 现场答疑 三... · 肿瘤评估表核查 · 特殊事件沟通、处理、记录9.I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 · 数据安全监查委员会
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2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
临床试验 CRA 监查和关注要点 8.I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 9. 现场核查/视察/稽查实战案例分析 10. 现场答疑 三...· 特殊事件沟通、处理、记录9.I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 · 数据安全监查委员会章程 · 审阅文件准备和计划安排
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南，就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读，分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
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2011.09.09 9月4日上午
9月4日上午