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2013.08.05 Ann Thorac Surg:肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素

非小细胞肺癌患者(NSCLC)准确的临床分期是制定治疗计划,评估是否适合微创手术的衡量指标,然而临床医生对于临床I期非小细胞肺癌淋巴结转移的预测因素...日的《胸外科年鉴》(Ann Thorac Surg)杂志上。肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素。该研究通过回顾性分析2003
SBRT与亚肺叶切除治疗高风险I期NSCLC疗效相似

2014.10.09 SBRT与亚肺叶切除治疗高风险I期NSCLC疗效相似

由于低剂量计算断层扫描(CT)筛查的开展,预计I期肺癌病例的数量增加。治疗通过CT筛查检测到的Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)越来越重要,特别是高风险患者。鉴于此,来自日本的Yukinori Matsuo教授等人开展了一项关于立体定向放射治疗(SBRT)和亚肺叶切除(SLR)治疗肺叶切除术高风险的I期非小细胞肺癌
124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值

2012.12.24 124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值

物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。研究人员发现,124I...,针对计划切除肾脏肿瘤患者应用碘-124 (124I)- girentuximab PET/CT的情况进行考察。在静脉注射124I- girentuximab2至6

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

重要。报告中,李进教授主要为我们介绍了针对的小分子抑制剂—阿帕替尼。阿帕替尼生物活性强,已通过临床试验先行I期临床剂量爬坡试验确定其使用剂量。主要的药物...) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel
I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

2016.09.22 I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

(NSCLC)的放疗进展进行了报告。孔凤鸣教授首先概述了肺癌在诊断分期、手术外科、系统治疗和免疫治疗方面取得的进展,然后就放疗在 I 期、II/III 期、IV 期...发展,极大的促进了肺癌的诊断及分期,目前 AJCC 分期是肺癌放疗患者的最佳分期标准。放疗在 I 期 NSCLC 中的进展主要是立体定向放射治疗(SBRT)的
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照,3-12mg/d可变剂量的研究,患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后,患者接受为期3周的双盲治疗,主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS
I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」:阿塞那平

2015.12.23 I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」:阿塞那平

双相障碍 I 型是常见的致残性精神病,发病年龄高峰在 15~19 岁,有报道指出:该病发病年龄越早,病程越长、病情越严重、越容易复发。临床上,用非典型...和组胺受体的拮抗剂。在美国,阿塞那平已被批准单一使用或联合锂盐、文拉法辛治疗成人双相 I 型躁狂或混合发作;对于 10~17 岁年龄组,一般单一用药。为了评估在 10
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQ-S IVD

2015.05.11 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQ-S IVD

ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQ-S IVD系统采用了Waters UPLC技术,集成了串联四极杆质谱仪,能够应对极其严格的UPLC-MS/MS定量分析。该系统使用开创性的离轴离子源技术StepWave™和一种信息富集式采集方法RADAR™,实现
I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

I-III期肺癌患者,其中IA期患者占22.9%,IB期26.3%,IIA期16.9%,IIB期11.9%,IIIA期20.4%,IIIB期1.6%。所有患者...,脏层胸膜侵犯)患者预后。I期,II期患者术后化疗并不能提高患者生存,但需要指出的是,III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存,而术后辅助放疗并不

2019.04.27 关于神经心理专科医师培训班(I期)通知

心理专科培训班共分为三期培训,包括I、II、III期培训。完成每期培训并通过相应考试的学员可获得该期的结业证书。只用通过全部的培训及其考试的学员才能获得由中...具体安排通知如下:一、培训时间及地点(I期培训班)培训签到:2019年5月29日培训时间:2019年5月30日-6月1日(为期3天)培训地点:中国光谷科技会展中心3
I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

临床表现可分为四型:I型,创伤后的肱骨头塌陷,或骨坏死,或创伤后盂肱关节骨关节炎(图1);II型,慢性绞索性关节脱位或骨折脱位;III型,外科颈骨折不愈合;IV型,严重的结节骨折急性愈合。其中I,II型继发于关节囊内的肱骨头骨折,III,IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能,全肩关节
I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

2012.11.12 I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

非常重要的作用,当然用户也可将高于合格线的所有数据设定为不合格,而不设置警告区域3)I-Genie通用检测标准I-Genie也为用户提供了通用检测标准,这些标准可能不适用您所检测的目标表面,如需设定自己的检测标准,请参照1);2).I-Genie对于易清洁表面的检测标准
ASCO 重磅研究:治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

2018.05.30 ASCO 重磅研究:治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

CRISPR/Cas9 的 PD-1 缺陷型工程化 T 细胞用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的 I 期临床试验(摘要 3050)背景:本研究是一项 I 期临床试验
I 期胃癌:腹腔镜辅助远端胃切除术更合适

2016.01.22 I 期胃癌:腹腔镜辅助远端胃切除术更合适

Annals of Surgery 杂志上。本试验入组标准为 20 到 80 岁的根据 6 版 AJCC/UICC 肿瘤分期标准已经病理确诊为腺癌的 I 期胃癌患者...%)等方面却没有明显的差异。改良 ITT 分析得出与 PP 分析类似的结果。对于 I 期胃癌患者来讲,腹腔镜辅助远端胃切除术安全可靠,并且较开放远端胃切除术有更低
设备系列Lonza Engine TM:用于加快进入临床I期研究

2019.09.10 设备系列Lonza Engine TM:用于加快进入临床I期研究

剂量的制备,来加快进入临床I期研究。与我们所熟悉的商业化胶囊充填设备不同,XcelodoseTM系列采用了“胡椒瓶”原理:1.精密充填低至100µg
高敏肌钙蛋白 I 检测存在性别特异性截断值

2016.06.28 高敏肌钙蛋白 I 检测存在性别特异性截断值

高敏肌钙蛋白 I(hs-cTnI),毋庸置疑已经在临床工作中展现了非常重要的价值。「高敏」定义反映的是试剂检测性能,测定的心肌肌钙蛋白形式没有差别。检测要求...,可以提高 cTn 免疫检测的敏感度和特异度。发表在 Clinical Chemistry 杂志上的一篇文章,讲述了关于高敏肌钙蛋白 I 检测的截断值存在性别特异性的
IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

具有预后价值。为此,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Prasad S. Adusumilli博士等人进行了一项研究,该研究对I期肺腺癌(ADC)患者免疫微环境的预后...)上。研究人员面向一个由956例I期肺腺癌患者组成的均衡队列(训练组与验证组各478例),通过组织芯片以及免疫组化法,对癌巢和肿瘤相关间质中存在的8类肿瘤浸润免疫细胞
高敏肌钙蛋白 I 或可改善 ACS 临床结果

2015.12.30 高敏肌钙蛋白 I 或可改善 ACS 临床结果

在西方国家,急性冠脉综合征(ACS)是急诊入院的主要原因,其诊断需要结合临床症状、体征、心电图改变和心肌损伤标志物。由于心肌细胞的高度特异性,心肌肌钙蛋白 I(cTnI)和肌钙蛋白 T(cTnT)目前被认为是理想的心肌损伤标志物。近十年来,实验室和分析技术的进步使得 cTnT 和 cTnI 的敏感度得到极大提高。来自
心脏术前I型胶原和III型胶原合成相关的血清肽浓度升高增加术后房颤发生的风险

2012.11.25 心脏术前I型胶原和III型胶原合成相关的血清肽浓度升高增加术后房颤发生的风险

升高可预测心脏术后房颤的发生。左房纤维化主要是指I型胶原和III型胶原合成增加,它们由成纤维细胞和肌成纤维细胞合成,受TGF-β和Ang-II调控。前I型胶原羧基末端肽(PICP)和前III型胶原氨基末端肽(PIIINP)分别是I型胶原和III型胶原合成过程中的产物,它们的浓度可反应I型胶原
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