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2013.05.24 EuroIntervention：阜外医院高润霖等研究发现新型FIREHWAK支架疗效不劣于XIENCE V支架
XIENCE V支架。TARGET I研究共招募458名受试者，受试者单支冠脉原发性病变长度≤24 mm，冠状动脉直径介于2.25...了TARGET I研究随访9个月和12个月的结果，文章于2013年5月20日发表于《EuroIntervention》。TARGET I研究是一项前瞻性随机化非劣效
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2012.07.05 张力：非小细胞肺癌规范化化疗
;DOC-86ECOG全身状况评估标准-40I 期非小细胞肺癌-43...不良反应的评价标准-29Proc Am Soc Clin Oncol-83WHO
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2012.09.19 第19届美国腹腔镜外科学会年会
会议时间：2010-09-01 - 2010-09-04会议地点：美国-纽约专业：外科会议类型：学术年会主办单位：美国腹腔镜外科学会(SLS）联系方式：http://www.sls.org/i4a/ams/forms/form.cfm?id=170&
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2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗
IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术... 含三种不同治疗方案-25一线治疗 含三种不同治疗方案-24早期的治疗-6
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2016.05.26 ASCO2016：「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤
华西医院肿瘤科的张洪等进行了关于LVDP 联合同步化疗（CCRT）「三明治」法治疗 I/II 期鼻型结外 NK/T 细胞淋巴瘤...会（ASCO）年会上进行壁报展出。该研究共纳入了 70 例新近诊断的 I/II 期 ENKTCLs 患者，并提出了新的「三明治」方案——左旋门冬酰胺酶、顺铂
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2009.08.19 欧盟修改非选择性α阻断剂产品信息
（PDE-5-I）导致血压降低的评估结论。口服PDE-5-I和非选择性α阻断剂可分别用于治疗勃起机能障碍和良性前列腺增生。大约有50%的男性在50岁左右...药品不良反应数据库所收到的自发报告、3种PDE-5-I的参考信息。在对药品安全性的讨论期间，非选择性α阻断剂的相关上市许可持有者可能已经主动在药品
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2015.02.11 湖南省医学会第十一届骨科学术会议暨第四届HOA学术会议
; 报到注册 2015年01月24日(周六)全天、25日(周日)上午 开幕式、专题讲座、大会交流、闭幕式会议注册：800元/人(含会务费、资料费；住宿自理) 学分授予：国家I类继续教育学分10分论文投稿：投稿截止日期2015年01月15日 投稿邮箱：xiangyaguke2015@163.com尊敬的各位同仁
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2025.07.09 同位素标记肽
同位素标记肽（Isotope-labeled peptides）是通过将稳定同位素（如²H、¹³C、¹⁵N等）或放射性同位素（如³H、¹⁴C、¹²⁵I等）引入肽链中形成的标记化合物，广泛应用于生物医学研究、药物开发、代谢分析和蛋白质组学等领域。中科亚光提供同位素标记肽，有兴趣详询>>部分同位素标记位点：I
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2016.01.18 早期肺癌：立体定向放射治疗不如手术
以往研究纳入的病例数量有限，来自美国华盛顿大学的 Puri 医生利用美国国家癌症数据库（NCDB）回顾了手术治疗与 SBRT 在 I 期肺癌患者中的相关数据... 数据库中 111731 例行手术治疗患者，与 5887 例行 SBRT 的 I 期肺癌患者数据，分析比较了两组患者年龄，性别，肿瘤大小，临床 T 分期与总体中位
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2019.12.05 2020年影像学双年会
人员之间的开放和有效沟通，以促进多学科讨论和合作。2020年的会议将专注于免疫肿瘤学（i3o）的影像学。介绍和讨论的范围从免疫肿瘤学的基础研究到最新的临床进展——所有这些都是在治疗和监测癌症IO反应的背景下进行的。2020年影像学双年会将于9月20-24日在美国大提顿国家公园召开。主办单位：世界分子影像协会组织单位
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2012.05.21 原发性骨质疏松症的鉴别、诊断与治疗
end-45I型和II型骨质疏松的鉴别-30T值与Z值-24病因和发病机制-6常规检查中骨转换的生化指标-26常用钙剂-34雌激素类-42
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2012.03.19 单春雷：复杂性区域性疼痛综合征
I期-16II期-17III期-18CRPS评价-19...CRPS治疗-缓解疼痛-24CRPS治疗-缓解疼痛-25CRPS治疗-缓解疼痛-26
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2012.01.08 糖尿病肾病的诊治进展
DN的Mogensen-7I期-8II期-9...降低血脂-23限制饮食中蛋白质的摄入-24
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2014.06.30 拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法
6月23日，拜耳宣布将以2.52亿美元的价格获得Dimension公司用于治疗血友病的基因疗法项目，该项目处于I/IIa期。根据协议，拜耳将从三期临床接手该项目，享有全球商业化的权利，如果成功上市，Dimension公司将获得相应版税。据Dimension公司CEO Tom Beck介绍，该基因疗法采用
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2014.03.02 FDA批准用于房颤治疗的新型导管
日前，FDA批准Thermocool Smarttouch消融导管用于耐药的阵发性房颤(AF)患者，持续性单型缺血性室性心动过速及I型心房扑动患者。这款器械由强生下属公司Biosense Webster生产。据公司介绍，这款器械“是美国获批的首个治疗导管，它能在导管消融期间直接并实时检测
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2013.05.31 2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南
and pharmacologic guidelines for treatments in gout that are safe and effective, i
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2013.03.13 第18届国际生物物理大会
On behalf of the Australian Society for Biophysics (ASB) and the International Union of Pure and Applied Biophysics (IUPAB) I would like to cordially invite