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产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

前不久,那位「集美貌与才华于一身「的「网红始祖」——Papi 酱产后复出的短视频上了热搜。视频很炫酷,虽然 Papi 高调宣称:「I...,只有当妈的自己知道。怀孕与分娩,对女性身体是一次巨大的变革,那个看上去「I'm still me」的妈妈,其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

2023.07.12 血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

SGLT2i的出身是降糖,本职也依旧是降糖,随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究,SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者,而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
血栓弹力图应用于创伤性凝血病的价值与挑战

2020.05.27 血栓弹力图应用于创伤性凝血病的价值与挑战

(turnaround time)长达 78-88 分钟。血栓弹力图仪(thromboelastography,TEG)由德国医生 Hellmut Hartert... casualties. I. Acute changes after wounding. II. Effects of massive

2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛

一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理,有效保障受试者的权益和安全性,确保试验结果的科学可靠,提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程,越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知:既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查:血常规、尿常规均正常,肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病...显增加,B 超检查同前无明显变化。Fibroscan:8.9kpa,CAP:223dB /m。HBVDNA<20IU/ml(罗氏诊断)。检查骨密度、血钙、血磷
Insight:那些获批临床的独家品种(下)

2014.12.10 Insight:那些获批临床的独家品种(下)

://img.dxycdn.com/drugdb/pdf/20141209/201412092718.pdf关于Insight :Insight-China Pharma Data 数据库(http://db...; 团队联系方式:网址:http://db.dxy.cn 邮箱:db@dxy.com电话:0571-26899605我们将继续为大家呈现更多深度数据报告,首发
药品审评时间知多少

2014.11.20 药品审评时间知多少

INSIGHT :INSIGHT-China Pharma Data 数据库( http://db.dxy.cn )是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台...: http://db.dxy.cn邮 箱: db@dxy.com电 话: 0571-26899605我们将继续为大家呈现更多深度数据报告,首发于微信公众号丁香园
Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告

2014.08.08 Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告

:INSIGHT-China Pharma Data 数据库(http://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为药品研发机构、市场销售...,体验 INSIGHT 的数据服务!INSIGHT 团队联系方式:网 址: http://db.dxy.cn邮 箱: db@dxy.com电 话
DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高,对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此,Omura 教授等报道了改团队的相关研究,旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响,结果发表在近期
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据,下面会详细介绍。IIA 级:具有动物实验的充分证据,但在人类流行病学方便证据有限,如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级:同样有动物实验的

2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果

3月20日上午,中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示,在置入
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