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2017.11.21 2018 年第 61 届日本肾脏学会学术年会(JSN)

会议信息:会议日期:2018 年 6 月 8 日-10 日 会议城市:日本-新滹 会展场馆:TOKI MESSE注册费:暂无 论文提交截止:2017 年 10 月 25 日 邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。主办单位:Japanese Society of Nephrology组织单位:汉鼎国际医学推广机构 贴心服务供您选:1、提供以下服务:会议注册,申请邀请函,预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排  2、随团预订:本机构组团前往,除安排前期所 ...

2015.12.16 61届美国医师和专家年度科学会议AAPS

组织机构大会组团推广机构:联合国际医院协作中心会议时间:2014年6月20-23日会议地点:美国 佛罗里达参会报名联系方式咨询电话:010-56126719联系人:李女士Email:hongshengtiaxia@sina.cn

2015.12.14 2014年第61届美国妇科调查协会年会(SGI)

组织机构大会组团推广机构:联合国际医院协作中心会议时间:2014年3月26-29日会议地点:意大利佛罗伦萨参会报名联系方式咨询电话:010-56126719联系人:李女土Email:hongshengtiaxia@sina.cn
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南,就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读,分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统

2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统

ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术,集成了串联四极杆质谱仪,能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月,该系统获中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准可在

2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断

Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...,“为促进这种转变,人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...(79%男性,平均年龄57岁,61%PS评分0分)。其中最常见的肿瘤为肝细胞肝癌(HCC,45%)和结肠癌(21%)。200 mg 组、 250 mg 组

2011.12.30 131I治疗分化型甲状腺癌骨转移的疗效和生存分析

and survival analysis of 131I therapy for bone metastases from differentiated thyroid...第六人民医院AbstractOur objective was to investigate the clinical efficacy of (131)I
i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效,如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)进行高通量药物筛选,可以直接
中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产,将在树兰(杭州)医院正式启动 I 期临床试验。
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL

2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药

2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授:药物传释方法的影响

Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目:从药品研发到成功的产品:药物传释方法的影响
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的,具有很大的随机性。近年来,随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展,基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程,通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图:i-CR条件性细胞重编程 

2012.09.19 第12届国际人类遗传学大会暨第61届美国人类遗传学年会

12th International Congress of Human Genetics and the 61st American Society of Human Genetics Annual Meeting时间:2011年10月11日-15日地点: 蒙特利尔,加拿大
高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理

2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理

心肌肌钙蛋白I(cTnI)在临床应用极为广泛,除可用于急性心肌梗死(AMI)的诊断外,对慢性阻塞性肺病(COPD)、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷,限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高,无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

的先行者,闲着没事还当兵玩玩普法战争,作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式(1881 年 B-I,1885 年 B-II)正是...一代代经验的积累和总结,胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫+器械吻合的时代,当年 Billroth 的 I 式长

2011.10.07 澳科学家称I型糖尿病患者更易感染肠道病毒

新一期《英国医学杂志》刊登研究报告说,I型糖尿病患者往往更容易感染肠道病毒,但目前还不清楚其背后的因果关系,对此进一步研究将有助于理解糖尿病的发病机理并研发新治疗手段。澳大利亚新南威尔士大学等机构研究人员报告说,过去对I型糖尿病和肠道病毒感染之间的联系有一些猜测,为确认两者的关系,他们
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