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2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
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2014.05.21 ASCO2014：血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性
横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明，血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）可能会降低或稳定前列腺癌（CRPC）患者前列腺特异抗原（PSA）水平并抑制其临床症状，还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中，研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗（SRT）敏感性
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2015.05.16 ASCO2015：II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益，分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好，T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
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2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了！
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点，可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统
。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造，以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作，满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面，可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
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2014.10.09 阿司匹林对早期结直肠癌老年患者具二级预防作用
Soon等为了评估在年龄在65岁及以上的I期和II期结直肠癌患者中，将阿司匹林作为辅助治疗的成本-效益而设计了相关研究，并将研究结果发表在PLoS One 2014年9月的在线期刊上。研究者应用TreeAge Pro 2014软件建立了2个5态Markov模型，这两个模型分别针对I期和II期结直肠癌。研究者将
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2014.11.06 张力教授：中国原创药物研发可继续走埃克替尼模式
ccvideo丁香园：我们知道，您参与了凯美纳I期、II期的临床研究，您认为您对研究当中经历的问题有什么感想？您认为这个研究对今后中国创新药物有什么影响？张力教授：今天非常感谢有机会谈一谈凯美纳整个研发过程当中自己的一点体会。凯美纳的I期、II期是在我们北京协和医院做的，完成了临床药代动力学和耐受性方面的研究，这一
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」
这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕，II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕，又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹，II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹！剖宫产瘢痕妊娠，顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一：绒毛距离
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2021.04.06 硝苯地平片 vs 缓释片 vs 控释片，有何区别？临床怎么选？
硝苯地平为临床常用药，剂型众多，除了硝苯地平片，还有硝苯地平缓释片（I、II、III、IV）和控释片，有何区别？1 硝苯地平作用机制硝苯地平是第一个用于稳定型心绞痛和变异型心绞痛治疗的二氢吡啶类 CCB。除明显扩张外周血管使血压降低外，对冠状动脉也有扩张作用，并可抑制冠状动脉痉挛，通过减轻心脏后负荷和增加冠状动脉
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...）的 I 期临床试验取得了积极结果。Bemdaneprocel（BRT-DA01）是一种帕金森病的潜在首创细胞疗法。试验表明，迄今为止，bemdaneprocel
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2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究
2013年11月5日，依靠抗体-药物偶联（ADC）技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布，在试验数据监测委员会（DMC）的建议下，停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌（SCLC）临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
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2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟，FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名：Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病，并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍（Kazano）、吡格列酮（Oseni）合用的片剂。
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验
学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验，主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者，每天
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2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效
明，mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性，研究者发起了I / II期研究，评价依维莫司...或50mg/周加厄洛替尼150mg/天，每日治疗提供了更多的抗肿瘤疗效。随即研究者进行了后续的II期研究。
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2012.09.19 国际药物经济学与结果研究协会第14届欧洲大会
Presentations - Session IIResearch Poster Presentations - Session IMonday... - Session IIResearch Podium Presentations - Session IWorkshop Presentations