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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2020.10.26 Cordis 重磅发布 5 款介入产品 ，助力中国心血管健康事业发展
Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、智鲲™单腔微导管、智双™双腔微导管、Ultratimes®（优游...：Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、Ikazuchi Zero/Raiden 3 冠脉球囊，以及博迈医疗 Ultratimes®（优游®
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2016.05.09 髋关节
时间：2016 年 05 月 21 日地点：成都世纪城国际会议中心（5F 水晶 II 厅）时间主讲人题目主持/嘉宾08:00-08:20张先龙PJI 的分类...国际会议中心（5F 水晶 II 厅）时间主讲人题目主持/嘉宾08:00-08:20张洪青年髋关节畸形的保髋：北京经验陈晓东 罗殿中 李军08:20
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2014.04.22 AACR2014：palbociclib联合来曲唑可有效治疗转移性乳腺癌
根据在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会(AACR)2014年年会上的一项随机II期试验结果，palbociclib联合来曲唑用于转移性雌激素受体阳性...抑制细胞增殖和细胞DNA的合成。其他公司也在寻求针对乳腺癌组织的CDK4和CDK6抑制剂，包括礼来公司和诺华。AACR年会提出的II期研究包括两部分
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2013.08.26 张学武：HCV III期研究与已获批的药物
Faldaprevir+P R RGT治疗初治基因I型患者-37FDV安全性资料综述-40HCV III期研究-15...quest2 SMV+P R的病毒学应答-34quest 1 simeprevir+P R RGT治疗初治的基因I型患者-30
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2014.12.05 贝伐单抗联合全脑放疗治疗实体瘤脑转移安全可行
胶质瘤（初诊和复发性疾病）已被广泛评价，但目前仍没有探讨WBRT和抗-VEGF的联合治疗用于脑转移的研究被报道。以C. Lévy为首的法国研究者们进行了一项临床I期研究（即REBECA试验），评估全脑放疗联合贝伐单抗对初诊实体瘤脑转移患者的安全性，旨在获得初步的疗效数据，并确定推荐的II期临床试验剂量（RP2D
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2016.03.10 治疗相关性骨髓肿瘤：阿扎胞苷单药 OR 联合恩替诺特？
治疗相关性骨髓肿瘤（tMN）是一种以病因命名的疾病，它是指患者化疗或放疗后继发了骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML）。传统方法治疗 tMN 常受到细胞遗传学、患者一般情况及原发肿瘤和治疗的影响，预后很差。近期，耶鲁大学肿瘤中心血液学分部的 Prebet 教授等开展了一项前瞻性 II 期
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2015.10.30 舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌：2/1 优于 4/2
、口腔炎、手足综合征等，直接导致约 20% 的患者中止治疗。最近，韩国蔚山大学医学院 Lee 教授等进行的 RSTORE II 期临床试验对比了 4/2
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2014.06.16 高卡路里肠内营养或可改善ALS患者预后
近期，哈佛大学麻省总医院的Anne-Marie Wills教授报道了一项关于高卡路里肠内营养对肌萎缩侧索硬化症（ALS）预后作用的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验的结果，该结果发表于2014年6月的《柳叶刀》杂志。该研究于2009年12月至2012年11月之间从全美12个中心入组了24例ALS患者
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2012.09.19 2012兰州国际循证临床指南暨GRADE方法研讨会
14:10-15:50Training I: Using... II: Using GRADEprofilerJan; Nancy; Yaolong; Bin