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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC)的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层,发现高危群体,可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据
武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...临床研究后期(III期)的GPCR40拮抗剂,已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。武田制药
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2012.09.19 Special Issue on “Computational Methods in Bioinformatics”- eJBio
should contain (i) the abstract in ASCII and (ii) the whole paper in .doc format.
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2012.09.19 2011年第八次中国唇腭裂学术研讨
一次交流盛会。本次会议将涉及:先天性唇腭裂畸形序列治疗及有关基础研究,会议内容包括唇腭裂I期及II期手术、牙槽嵴植骨术、唇腭裂正颌
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2019.03.18 研究成果
91%,特异性 88%。采用 ctDNA 检测时,灵敏度为 69%,特异性为 96%。肺癌患者 I 期、II 期、III 期和 IV 期的检出率分别为 63...入围第 53 届 ASCO4、2017 年、2018 年 CSCO二、发表学术论文1、中国千人基线研究成果(研究成果发表于 2017 年的 Scientific
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2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班
为了进一步改善妇女乳腺保健及普查的现状,推动我国乳腺保健专项事业的发展,由南京医科大学附属南京妇幼保健院乳腺科主办的省级继续教育项目“女性乳腺‘四期’保健及乳腺普查技术新进展”学习班[项目编号2012-0104-01-006 ]定于2012年9月21日~25日在六朝古都江苏南京举行。本学习班特别邀请了来自国内的著名专家唐金海(江苏省肿瘤医院院长)、刘志鹏、陆澄、刘万花、吴江平、顾林等教授前来授课,学习内容全面实用,结合国内外最新进展,就女性乳腺的“四期”保健,乳腺癌的筛查与诊断等热点问题及女性内分泌相关临床与基础进行深入研究和探讨。我院乳腺科是南京市医学重点专科,承担全市十一区两县妇女乳腺保健及乳癌筛查的业务指导工作;承担着全市妇女乳腺疾病的诊断和综合治疗工作,涵盖了乳腺肿瘤的三级预防治疗工作的全部和三级预防治疗之间的衔接工作,多年来积累了丰富的经验,欢迎各位学员共同探讨和交流。现将有关事项通知如下:
一、会议安排:
1、报到时间:9月21日(8:30—19:30);2、培训学习:9月22日~9月23日;
3、操作演示:9月24日; 4、现场观摩:9月25日。
二、报到及授课地点:
南京阳光酒店(地址:南京市白下区秣陵路99号 )
三、学分:
授予省级Ⅰ类学5分[项目编号2012-0104-01-006 ]。
四、会议费用:
会务费:800元/人(含学习班资料费、用餐费;食宿统一安排,住宿费用自理)。
五、交通线路:
1、从南京火车站可乘13路公交车在 五台山站 换乘 43路在 秣陵路 站下,往东15米即到;
2、南京火车站、中央门长途汽车站还可乘28、33、35、38路在三元巷站 下,至路对面换乘41路至 秣陵路(东) 站下往西80米可达,或沿三元巷-秣陵路向西步行可达(步行约13分钟)。
3、从禄口机场乘机场大巴至中华门长途客运站下乘16、38路至三元巷站 下换乘41路至 秣陵路(东) 站下,或乘地铁1号线 张府园站 下从1号出口沿三元巷-秣陵路 向西步行可达(步行约13分钟),或从2号出口换乘41路至 秣陵路(东) 站下往西80米可达。
4、高铁南京南站可乘地铁1号线南延线至张府园站 下;从1号出口沿三元巷-秣陵路 向西步行可达(步行约13分钟),或从2号出口换乘41路至 秣陵路(东) 站下往西80米可达。南京医科大学附属南京妇幼保健院乳腺科医院网址:www.njfybjy.com
附一:
1、乳腺“四期保健”的临床研究进展
2、乳腺癌筛查与诊断流程
3、乳腺保健与自我保健
4、微创技术在乳腺癌早期诊断中的应用
5、乳腺癌病理类型与钼靶X线征象关系分析
6、女性内分泌临床与基础研究
7、乳腺良性疾病的发病机理
8、孕期乳腺保健
9、青春期乳腺保健
10、乳腺钙化活检标本的病理取材的块状定位法
附二:示意图
附三:回执单“女性乳腺‘四期’保健及乳腺普查技术新进展”学习班回执单
(请务必按时寄回执单,并详细填写)姓 名
性 别
职 务
职 称
工作单位
学 历
移动电话
E-mail
住 宿
是否需要住宿:□是 □否 (会议拼房:130元/人/床,2人/间,包含早餐。)
(请于9月17日前将回执通过以上任意一种方式寄回或通知我们,否则无法为您安排住宿)
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
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2014.11.25 独具慧眼:肌钙蛋白I可预测心梗远期预后
American Heart Journal近期发布的一项研究拓宽了肌钙蛋白I((cTnI)的临床适用范围。研究指出cTnI可预测ST段抬高型心梗(STEMI)患者PCI术后预后情况。一、老指标,新使用肌钙蛋白是评估心肌梗死面积的临床常用标志物,同时也能反映患者慢性左室不全的情况,常用类型包括cTnT
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折(见图1),占到全部桡骨头骨折的65%-75%,通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位(<2mm)的Mason分型I型
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics :心理疗法为什么能减少乳腺癌复发?
的患者被随机分组,一组接受8周的身心灵治疗(BMS),另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表(MLQ...皮质醇水平。研究结果表明:在评价的基线时间及其后的各次随访中,身心灵治疗与健康教育这两组患者,无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上,均无
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因, Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2016.07.28 欧洲拟修改「人类首次」试验规则
做人体细胞测试。人类参与临床试验的外部监管十分严格并且必不可少,获得授权后 I 期、II 期和 III 期试验才能逐渐开展。这次发生事故的药物试验处于第一阶段...欧盟目前正在加强针对 I 期临床试验参与者的保护。今年年初,法国雷恩一起临床试验事故导致 1 名参与者死亡及 5 人入院治疗。7 月 21 日,位于英国伦敦的
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2013.12.25 SABCS2013:部分老年乳腺癌患者可免予放疗
,非放疗组的局部复发率为11.1%,而放疗组为零;对于这一患者人群,放疗不可忽略;PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果,对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2016.08.03 中国汉族帕金森患者 SNCA 基因 A53T 突变一例
α-synuclein 基因(SNCA)是 1997 年发现的第一个家族性帕金森病(Parkinson disease,PD)遗传基因,点突变(A53... 50 个左右,多集中于意大利、希腊裔。点突变中以 A53T 最常见。亚洲人群中报道罕见,而中国人群中未见报道。新近报道了一例携带 SNCAA53
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗(SBRT)和手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题,文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据,该研究表明,非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长,平均为 10 年;费用高,每款新药研发费约 15 亿美元;成功率低,约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能(生物信息学)通过计算机模拟,可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前,已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更,将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗,适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请,向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请,旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病,这种疾病在美国影响了大约 70 万人,在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森,我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验,对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估,并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》(EJC
