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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.10.23 网传“53种不需要输液疾病清单” 专家鉴定：靠谱
上呼吸道感染不输液，小儿腹泻病不输液，毛细支气管炎不输液……最近一段时间，一个名为《53种不需要输液疾病清单》的帖子被广大网友疯狂转发。帖子中列举了在门、急诊不需要静脉输液的53种常见病、多发病，堪称国内首份官方不输液清单。清单究竟有没有科学依据？省会各大医院的医生们又是什么态度？热帖“53种不需要输液疾病清单”疯转
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2024.02.20 国科大再建新大学，总投资 53 亿元
杭州再建新大学！总投资 53 亿元的国科大杭高院双浦校区正式开工。项目地点位于西湖区，交通便利，总建筑面积 55.5 万平方米。2024-2027 年建设工期内，将容纳 3000 名全日制研究生和 1500 名联合培养研究生就读。项目引进科研人员、博士后和教职员工，将成为高等教育院校的重要组成部分。国科大杭高院双浦
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2014.07.17 雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务
北京时间7月14日晚间消息，雅培公司周一表示，该公司将以53亿美元的价格将旗下发达国家市场的品牌仿制药业务部门出售给迈兰公司（Mylan Inc.），该交易还包括成立一家新的公司。雅培公司表示，雅培将获得一家新成立的公司中大约1.05亿股的股份，持股比例约为21%。这家新成立的公司将整合迈兰公司的现有
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2013.05.07 Oncol Rep：首都医科大学贾继东等发现肝细胞癌的TP53突变与HCV阳性相关
HCC中TP53基因罕见突变14-1 microindel的鉴定和分析Oncology Reports（《肿瘤学报告》）杂志2013年4月26日在线版发表了我国首都医科大学北京友谊医院肝病中心贾继东教授等人的一项最新研究结果。研究人员通过对116例肝细胞癌（HCC）中TP53基因突变情况的筛查，发现了
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2014.09.04 拜耳、赛诺菲53亿美元争夺omega 只为OTC业务
一个只生产OTC的制药企业对于一个想要冲击消费者自主保健品领域的大型跨国药企来说有多大价值？位于比利时的Omega制药告诉你，价值可能大于53亿美元。Omega公司在2014年上半年获得的销售收入高达12亿英镑。将它收入囊中，显然对于任何想在消费者自主保健领域争得一席之地的企业极具诱惑。面对如此形势
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2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2013.03.18 腺病毒载体综述
因或肿瘤消除基因，（ii）可溶解肿瘤和增强药物敏感性的治疗，（iii）疫苗。（i）肿瘤抑制/消除基因。由于突变而造成功能丧失的p53 基因与许多...腺病毒的一般特性腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al.1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
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抑癌基因P53在机体代谢方面的研究逐渐深入，或许能够为我们治疗心血管疾病提供新的途径
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门