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1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体,对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及套细胞淋巴瘤(MCL)异种移植肿瘤模型,该抗体表现优于利妥昔单抗。I期临床结果曾表明obinutuzumab (GA101)活性积极,但I期研究
多图文详解 经阴道疤痕妊娠物清除术

2015.12.17 多图文详解 经阴道疤痕妊娠物清除术

妊娠分为 2 型,I 型为内生型,II 型为外生型,II 型常浸润疤痕深部,导致子宫破裂及大出血的风险较大,确诊后需及时终止妊娠。由于发病率较低,疤痕妊娠尚无...妇产科石军荣医师等进行了一项回顾性研究,提示经阴道手术是一种新的 II 型疤痕妊娠手术方法,主要优点有一次性清除病灶、手术时间短、创伤小、术中出血少、血
青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点;II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点;III型广泛视网膜色素上皮(RPE)萎缩样改变。Lois全视野ERG分组:I组全视野ERG波幅正常;II组暗适应ERG正常,但明适应b波波幅降低;III组明、暗适应ERG均异常。OCT分类:I类黄斑中心凹IS/OS保留;II类中心凹IS/OS出现
生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗

2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗

被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗,然而其疗效仍然有效,且毒性风险大,因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比,ERCC1 阳性患者的生存期更长,提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中,150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
先天性无阴道综合征的影像学解析

2015.07.10 先天性无阴道综合征的影像学解析

MRKH综合征主要有两种类型:I型为单发的子宫发育不全;II型为伴有其他的发育异常。最常见合并肾功能不全,肾脏发育异常,其次多伴有骨骼的发育不良。

2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效

毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...(表现为与败血症无关的发热和低血压),因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中,第三水平组纳入16名新病人。总的来说,在I/II
R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

对于行根治性远端胃大部切除术(DG)的胃癌患者,术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式(R-Y)和 Billroth II 式(B-II...,研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上(SIC 影响因子 8.98,外科领域第一)。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET signaling promotes tumor growth invasion and metastasis. Methods: mCRPC patients (pts) with progressive measurable disease (mRECI ...
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验...特征A组/B组分别为:中位年龄61岁/63岁;PS=0.60%/53%;病因为HCV感染30%/38%、HBV感染27%/24%、酒精性24%/25%;之前接受
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

1cm的连续病例。临床风险评分使用MACIS评分系统(M转移,A年龄,C切除的完整性,I局部浸润,S大小),欧洲癌症研究与治疗组织评分系统(EORTC),国际抗癌... score”组(EORTC 1 +2)及TNM I期组具有类似的生存优势。BRAF V600E突变组与没有突变组相比侵袭性临床病理特征显示没有显著的差异
肢端紫癜性皮损:I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤

2015.07.16 肢端紫癜性皮损:I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤

免疫球蛋白(以 IgM 或 IgG 为代表),而 II 型为单克隆 IgM,III 型(混合型)为多克隆 IgM,伴类风湿因子活化。I 型冷球蛋白血症常由单克隆...近期 JAMA Dermatology 杂志刊登一例 I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓炎致肢端紫癜性皮损的病例,现介绍如下。图片请查看原文献左上至右下:图 A-
非小细胞肺癌的分期治疗

2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗

IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术是关键,高危IB者辅助化疗-7IIIA期治疗-10NCCN指南-26NCCN
徐玲:慢性阻塞性肺疾病诊断及药物治疗进展

2012.07.20 徐玲:慢性阻塞性肺疾病诊断及药物治疗进展

COPD处理II期 中度COPD-51COPD处理IV期 非常严重的COPD-54COPD的... 非常严重的COPD-53COPD定义-10COPD急性发作-7COPD是沉默的疾病-5
I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

2016.09.22 I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

(NSCLC)的放疗进展进行了报告。孔凤鸣教授首先概述了肺癌在诊断分期、手术外科、系统治疗和免疫治疗方面取得的进展,然后就放疗在 I 期、II/III 期、IV 期...发展,极大的促进了肺癌的诊断及分期,目前 AJCC 分期是肺癌放疗患者的最佳分期标准。放疗在 I 期 NSCLC 中的进展主要是立体定向放射治疗(SBRT)的

2012.09.19 第27届国际乳头瘤病毒学术会议及临床研讨会议

, 2011.The meeting was designed to meet two challenges i) the definition of future directions of papillomavirus research and ii) a transition
钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者

2016.05.08 钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者

诱导或巩固治疗对难治/复发套细胞淋巴瘤患者的疗效,欧洲套细胞淋巴瘤网络开展了一项前瞻性、多中心 II 期临床研究,相关结果发表在最新的 Leukemia 杂志...从挽救化疗后的 21 % 提升到放免治疗后的 38 %。中位随访 38 月(24-53 月)后,31 例(65 %)患者复发并且 24 例(50%)患者死亡
新型药物 CGRP 抑制剂或可有效预防偏头痛发作

2015.11.24 新型药物 CGRP 抑制剂或可有效预防偏头痛发作

近期两项 II 期临床研究发现,一种正在研究中的 CGRP(降钙素基因相关肽)抑制剂可有效预防发作性偏头痛和慢性偏头痛。在这两项研究中,接受人源性单克隆抗体...方面显著优于安慰剂组。三组不良事件发生率分别为 40%、53% 和 47%。总体来说,这些研究结果支持进一步进行 III 期临床研究。在随刊评论中,来自西班牙的
帕唑替尼,晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?

2014.07.02 帕唑替尼,晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?

2014年5月《临床内分泌代谢杂志》上发表了一篇帕唑替尼用于晚期转移性甲状腺髓样癌治疗的多中心II期临床试验。该研究由梅奥诊所癌症中心,内分泌恶性肿瘤...精确的的突变检测有助于治疗决策的制定。甲状腺髓样癌的预后在很大程度上取决于诊断时的临床分期。诊断时为I期的患者预后效果要比初诊时即为III或IV期的患者
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