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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2016.07.08 Insight：2016 年 6 月 CDE 药品审评报告
IIb 期，中国还在 I 期临床，中国临床试验中的适应症包括湿性年龄相关性黄斑变性、肾癌和晚期恶性肿瘤。中科院上海药物研究所于 6 月申报的 TPN672 片...2016 年 6 月 ,CDE 共承办新的化药 3.1 类新药申请以受理号计有 25 个,其中 24 个临床申请,1 个上市申请。其中,南京华威医药
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2014.10.09 SBRT与亚肺叶切除治疗高风险I期NSCLC疗效相似
由于低剂量计算断层扫描（CT）筛查的开展，预计I期肺癌病例的数量增加。治疗通过CT筛查检测到的Ⅰ期非小细胞肺癌（NSCLC）越来越重要，特别是高风险患者。鉴于此，来自日本的Yukinori Matsuo教授等人开展了一项关于立体定向放射治疗(SBRT)和亚肺叶切除(SLR)治疗肺叶切除术高风险的I期非小细胞肺癌
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2021.01.28 小伙「失手」24 小时，瑞康骨科让其「再得」
距断腕缺血时间已超 24 小时，再次手术恢复血供机率极小，风险大。（一般断指断肢 6—8 小时以内可再植，超过 8 小时，原断肢坏死的风险大大增加，且术后面临诸多风险，如皮肤软组织坏死、毒素吸收、感染，严重时甚至危及生命。）骨科张立亮医生说：「临床上，断腕缺血超 24 小时，一般只能是截肢。可患者年仅
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷，限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高，无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2023.05.18 53 岁女子四肢末端无故发黑，疑「鬼上身」，可能病因是？
感谢丁香达人 @zzf1056分享的病例：患者：女，53 岁。因「双手双足末端坏死 3 周」入院。简要病史：患者因 50 天前头晕不适在外院诊断为「脑梗」，治疗数天后症状加重，转上级医院，治疗 6 天后病情稳定自行出院；出院第二天（3 周前）无明显原因开始出现手指末端颜色发暗。患者因家庭变故，悲伤过度导致精神失常
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2011.10.07 澳科学家称I型糖尿病患者更易感染肠道病毒
新一期《英国医学杂志》刊登研究报告说，I型糖尿病患者往往更容易感染肠道病毒，但目前还不清楚其背后的因果关系，对此进一步研究将有助于理解糖尿病的发病机理并研发新治疗手段。澳大利亚新南威尔士大学等机构研究人员报告说，过去对I型糖尿病和肠道病毒感染之间的联系有一些猜测，为确认两者的关系，他们
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2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2023.07.21 24 岁清华博士，任 985 副教授！
来源：软科、中国青年报等16 岁上清华、24 岁博士毕业、从电子工程跨界航天、将任 985 高校准聘副教授……近日，叠满各种优秀...。16 岁上清华、24 岁博士毕业、从电子工程跨界航天9 年前，16 岁的安琪儿入选「领军计划」，进入清华大学电子工程系就读。本科期间，安琪儿并未像清华
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2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
出现了 3 类仿制药。2. 仿制2016 年 7 月，CDE 共承办化药仿制药申请以受理号计共有 55 个，与上月 53 个相差不大。3. 进口化药2016 年 7 月...;诺华制药申报的 5.2 类进口化药沙美特罗替卡松粉吸入剂是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。该药最早由葛兰素史克制药研发，并于 2000 年 8 月 24 日获