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I期临床研究与分析实验室管理高级培训班

近年来,随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高,对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战,继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格,监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理,提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平,有效地保障受试者的权益与安全,2012年12月
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间
评测报告三:乐心血压计 i5

2016.03.23 评测报告三:乐心血压计 i5

首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会,让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5(以下简称 i5),我是一名基层全科医生...血压计是小一点的,从便携性上来讲,i5 有一定的优势。外包装的背面,个人很喜欢这种纸质包装,小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字,可以猜想这款产品和微信
非 24 小时睡醒周期障碍治疗要点一览

2015.10.01 24 小时睡醒周期障碍治疗要点一览

大多数人群的昼夜节律与环境 24 小时节律周期是相吻合的,但也存在少部分自身节律与环境节律不相吻合的人,大部分为盲人;这种情况下所产生的疾病称之为非 24 小时睡醒周期障碍(Non-24)。近期,US Pharmacist 杂志发表了一篇由美国学者 Coppenrath 教授等撰写的综述,详细阐述了这种疾病的临床表现
可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄

2016.12.12 可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄

尿蛋白定量对于监测肾小球疾病患者疾病活性和对药物的反应至关重要,是肾病诊断中最有力的方法。尽管治疗指南和治疗目标都依赖 24 小时尿液收集为金标准,但是患者尿液收集的困难和潜在的因素都会造成尿液采集的变化。因此有人用随机尿蛋白与肌酐比值(UPCR)来评估 24 小时尿蛋白排泄(24 hUP)。尽管随机尿实验被认为是
吸烟不是I期肺腺癌术后第二原发肺癌危险因素

2014.09.17 吸烟不是I期肺腺癌术后第二原发肺癌危险因素

吸烟史是原发性肺癌最大的危险因素之一。然而,对于完整切除后的I期肺腺癌患者,第二原发肺癌(SPLC)的发生率与吸烟是否有关,该问题还未得到证实。来自纪念斯隆...新辅助或辅助疗法的病例后,分析了1995年-2002年间2151例接受根治性手术切除的I期肺腺癌患者。其中1843例有吸烟史,308例无吸烟史。该研究发现
I 期结直肠癌手术根之后复发风险依然很高

2015.08.27 I 期结直肠癌手术根之后复发风险依然很高

澳大利亚皇家柏斯医院专家 Teloken 近期的一项研究发现,手术根治后的 I 期结直肠癌仍有很高的复发风险,相关研究结果提前发表在近期的 Journal...根治性手术后生存率却无太大变化,现有文献对手术根治 I 期结直肠癌的预后研究并没有详细探讨。在这项研究中,研究人员收集了最近 20 年间在 St John
依鲁替尼—慢性淋巴细胞白血病患者的福音

2015.01.14 依鲁替尼—慢性淋巴细胞白血病患者的福音

抑癌基因TP53畸变的慢性淋巴细胞性白血病患者对一线化学免疫疗法反应不良,这导致早期复发和患者生存期缩短。染色体带17p13.1的缺失导致的基因损伤造成P53通路诱导的细胞死亡,且该通路的失活与化疗耐药相关。治疗期间化疗耐药基因的选择增加了复发时TP53畸变的发生。依鲁替尼是一种口服BTK共价抑制剂

2017.02.04 53 期全国医院岗位设计绩效考核标准制定与管理高端培训班

岗位系数设置、绩效薪酬落实问题。为此,我们在北大医学部召开「第 53 期全国现代医院岗位设计绩效考核与管理实战培训班」。培训目的是使医院绩效考核与管理常态化,建立
糖尿病强化治疗的理念与临床实践

2012.04.15 糖尿病强化治疗的理念与临床实践

;肥胖和糖尿病对乳腺癌发生的影响-24非诺贝特对高果糖饮食大鼠脂代谢的调节作用-53...Foxo1对代谢的影响及其作用机制-31Foxo1 256对db db小鼠
瑞金医院沈卫峰发现ApoA–I糖基化水平与CAD严重程度有关

2013.05.08 瑞金医院沈卫峰发现ApoA–I糖基化水平与CAD严重程度有关

本研究的设计流程图为了探讨在2型糖尿病患者,脱辅基蛋白(apo)A–I糖基化水平是否与冠状动脉疾病(CAD)和斑块进展有关,来自上海交通大学附属瑞金医院心内科的沈卫峰教授及其团队进行了一项研究(Glycation of apoprotein a-I
阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状

2014.08.09 阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状

阿莫达非尼为一项新型抗抑郁药,来自美国俄亥俄州克利夫兰的Calabrese JR等人对此药研究了研究,研究的目的是评估辅助阿莫达非尼治疗与双相障碍I型有关的...DSM-IV-TR双相障碍I型的诊断标准,并且目前处于重性抑郁发作时期,并进行不少于4周的常规药物维持治疗,所有的患者被纳入至一项安慰剂对照研究中,纳入时间为2010年1月
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

(范围18~94岁);53%为男性。诊断结果如下:271名患者为慢性期CML(R/I=207; T315I=64);79名为加速期CML(R/I=60...T315I突变)均有抑制效果。方法:PACE(Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价)试验始于2010年。对达沙替尼或者尼
田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

2012.10.13 田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联
葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究

2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究

英国葛兰素史克周日称,公司与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示,即使美国食品药品监督管理局(FDA)给予其快速审批通道,新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
周围血管疾病诊疗新进展及超声特点

2012.09.04 周围血管疾病诊疗 新进展及超声特点

ASO患者搏动变化图-25Doppler特征-58ASO与TAO的鉴别-53...检测结果解读-22动脉硬化检测结果解读-23动脉硬化检测结果解读-24动脉硬化检测结果
淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标

2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标

手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC)的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层,发现高危群体,可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
ITALIC研究:6个月双抗治疗不劣于24个月

2014.12.08 ITALIC研究:6个月双抗治疗不劣于24个月

JACC发表的一项研究称,对于阿司匹林敏感的患者,植入DES后DAPT治疗6个月的疗效不劣于24个月,提示临床实践中也许可以缩短DAPT治疗时间。这项名为ITALIC的多中心随机化研究由法国布雷斯特大学心内科的Martine Gilard等进行,旨在比较阿司匹林敏感的患者中DAPT治疗6个月与治疗24个月的疗效差异。研究

2024.05.04 就这也能发 Nature ?一个字没写竟发 24 分 Nature 子刊,作者名单 3000 位,比正文还长

最近发现的五花八门的奇葩论文,在此分享给大家。一字没写发24 分的 Nature 子刊比如,这一篇奇葩论文,正如你所看到的,论文除了摘要、参考文献、致谢,正文部分空无一字。当然,这可不是学术不端稿件,而是一篇发表在影响因子高达 24 分的 Nature Chemistry 期刊网站上的正经学术论文。图片来源
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