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肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天

2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天

I期临床试验最重要的是每一位受试患者的安全性,尤其在试验新型抗肿瘤治疗方法时,新治疗方法能够带来减缓疾病进展甚至治愈疾病的希望同时,患者也可能处于治疗带来潜在...和 Danny Nguyen共同撰写的综述,文章对患者参与I期临床试验的获益与风险进行了探讨,文章同时亦发表在Moffitt 癌症研究所期刊Cancer
I 期结直肠癌手术根之后复发风险依然很高

2015.08.27 I 期结直肠癌手术根之后复发风险依然很高

澳大利亚皇家柏斯医院专家 Teloken 近期的一项研究发现,手术根治后的 I 期结直肠癌仍有很高的复发风险,相关研究结果提前发表在近期的 Journal of Surgery。结直肠癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,其发病率及病死率均居恶性肿瘤的第 3 位。50 年来,尽管手术方式和辅助治疗手段不断发展,但结直肠癌
L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌预后

2013.07.31 L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌预后

L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌患者的预后国际妇产科联合会的(FIGO)分期指出,II型的子宫内膜癌患者预后极佳,但是仍有相当多的II型的子宫内膜癌患者经历复发,甚至死亡。因此,为了寻找更好的针对II型的子宫内膜癌患者预后的预测因素,奥地利Innsbruck医科大学Alain G.

2011.08.16 IGF-I过高或过低均增加心血管死亡风险

荷兰一项研究表明,对于老年人群,胰岛素样生长因子I(IGF-I)浓度与致命性心血管疾病死亡率呈U形相关。论文7月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》(J Clin Endocrinol Metab)。既往有众多研究调查了血清IGF-I浓度对衰老和衰老相关性疾病的影响,但结果存在矛盾之处。为了明确
评测报告三:乐心血压计 i5

2016.03.23 评测报告三:乐心血压计 i5

首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会,让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5(以下简称 i5),我是一名基层全科医生...血压计是小一点的,从便携性上来讲,i5 有一定的优势。外包装的背面,个人很喜欢这种纸质包装,小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字,可以猜想这款产品和微信
产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

前不久,那位「集美貌与才华于一身「的「网红始祖」——Papi 酱产后复出的短视频上了热搜。视频很炫酷,虽然 Papi 高调宣称:「I...,只有当妈的自己知道。怀孕与分娩,对女性身体是一次巨大的变革,那个看上去「I'm still me」的妈妈,其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
全球销售增长最快的50个药品

2014.11.18 全球销售增长最快的50个药品

Fisrtpharma统计了过去一年(2013年第四季度到2014年第三季度)各企业营收情况,得出销售增长最快的50个产品。过去一年总计销售增加了...早些时候并购夏尔制药打下了基础。拜耳的抗凝血药Xarelto和再生元的眼科治疗药物Eylea位列第四和第五。过去一年销售增长最快TOP50药品(单位:亿
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL

2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛

一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理,有效保障受试者的权益和安全性,确保试验结果的科学可靠,提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程,越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

心肌梗死是冠心病中最危重的疾病之一。近年来,我国急性心肌梗死发病率和死亡率逐年上升,每年新发至少 50 万人次,已有患者至少 200 万。随着急性冠脉综合征...肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准
清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据,下面会详细介绍。IIA 级:具有动物实验的充分证据,但在人类流行病学方便证据有限,如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级:同样有动物实验的

2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果

3月20日上午,中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示,在置入
i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

的药物抑制效果。传统的肿瘤细胞株模式主要通过 IC50 的方法判断药物的药效,而 i-CR™ 体系可提供更全面的信息。公司在前期的研究结果发现,药物在体外检测中...采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

Cylene制药公司今天宣布,他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心(Peter Mac)的合作者们,首次发现了RNA聚合酶I (Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示
首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

7月21日,首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重

2014.07.23 男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重

多种研究方法调查患者性别和肿瘤病理学类型是否与行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后相关。该回顾性研究纳入540例行肺楔形切除治疗的I期肺腺癌和肺鳞癌患者...4C),而对于女性患者,病理学类型与预后无相关性(图4D)。综上研究结果,Poullis医生等认为行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后与性别和病理学类型相关
甲亢碘 [131I] 治疗

2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗

北京霍普医院甲亢 MDT 中心(Multi-Disciplinary Team)建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径,采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...
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