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2020.12.17 「生命之眼」发现险情：48 小时内死亡率达 50%
」到一次险情：患者 48 小时内死亡率或高达 50% 以上……01 刚摆脱子痫，又发现主动脉夹层近日，一怀孕 29 周多的女患者...驱动，逐渐在主动脉中层内扩展，是主动脉中层的解离过程。这是一种心血管系统的灾难性危重急症，具有「起病凶险，死亡率高」的特点，如不及时诊治，48 小时内死亡率
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2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者，而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2012.05.17 48例结核性腹膜炎患者的超声表现分析
【摘要】目的 观察分析结核性腹膜炎患者的超声表现，总结其临床应用价值。方法 选取我院2009年2月至2011年2月48例经超声，细胞学检查确诊，并经抗结核治疗有效的结核性腹膜炎的患者，设为观察组；并再选择48名体检健康的人群，设为对照组，分别进行超声检查，观察比较2组超声声像图特征，分析其与病理改变间的关系
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2018.09.12 2019年第48届重症监护会议（SCCM）
2019年第48届重症监护会议（SCCM）会议时间：2019年2月17日-20日会议城市：美国-圣迭戈会展场馆：San Diego Convention Center注册：12月19日前：1200美元；1月16日前：1300美元；1月16日开始：1400美元论文提交截止：2018年10月24日邀请函：提供大会注册
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示
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2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行
7月21日，首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
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![甲亢碘 [131I] 治疗](https://img1.dxycdn.com/2019/0314/119/3334039718005774776-10.png!w110h75)
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2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗
北京霍普医院甲亢 MDT 中心（Multi-Disciplinary Team）建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径，采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...
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2018.03.20 I-O 临床试验导航
快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步，节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者，...
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2014.07.23 男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重
多种研究方法调查患者性别和肿瘤病理学类型是否与行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后相关。该回顾性研究纳入540例行肺楔形切除治疗的I期肺腺癌和肺鳞癌患者...4C），而对于女性患者，病理学类型与预后无相关性（图4D）。综上研究结果，Poullis医生等认为行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后与性别和病理学类型相关
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2015.05.11 犯规“罚下场” 48批次婴幼儿奶粉上“黑榜”
刚刚经历过最严审核的乳业再度“地震”：国家食药监总局5日公布了2014年对婴幼儿配方乳粉的检测结果，抽检样品1565批次，不合格样品48批次，不合格产品被责令召回，2家企业因此失去了婴幼儿奶粉许可证，十家企业停产整改。专家认为，此次检测、处罚表明，企业通过管理审核并非一劳永逸，监管永远“在路上”，只要
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近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间