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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2012.06.04 ASCO2012：Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好
; T315I=19)；94 名为BP/ALL (R/I=48; T315I=46)。从确诊到开始服用ponatinib的中位时间为6年。之前服用的TKIs（酪氨酸激酶...T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
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2014.11.25 独具慧眼：肌钙蛋白I可预测心梗远期预后
American Heart Journal近期发布的一项研究拓宽了肌钙蛋白I(（cTnI）的临床适用范围。研究指出cTnI可预测ST段抬高型心梗（STEMI）患者PCI术后预后情况。一、老指标，新使用肌钙蛋白是评估心肌梗死面积的临床常用标志物，同时也能反映患者慢性左室不全的情况，常用类型包括cTnT
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2019.11.01 34. 独占双槽 48 孔 PCR 仪
某个周末，为了赶工，一顿操作之后配制了一批 PCR 反应体系，心里忽然一下咯噔，完了，忘记看仪器有没有空了。跑去瞄了一眼，仪器两个槽都是空的，一阵窃喜，于是再...
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2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌
(临床试验编码：ClinicalTrials.gov No. NCT00635466)，对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终认为，从技术角度而言，腹腔镜手术可安全用于临床0/I期直肠癌患者根治性切除治疗。该研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2013.05.08 第48届全国新特药品交易会 48th New Drugs China
【大会简介/Review】全国新特药品交易会是我国医药健康领域规格最高、影响最大、行业代表性最强的药品交易及新药市场化宣传、贸易、学习和交流平台。展示范围包括化学药、中成药、天然药物、生物制药等。主办单位： 国药励展展览有限责任公司 支持单位：中国医药商业协会中国非处方药物协会中国医药集团励展博览集团【大会日程/Schedule】日程日期时间地点备注展览展览07月26-27日9:00-16:30展览中心16:30后人员只出 ...
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南，就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读，分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I