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针对肝硬化失代偿期合并慢性疾病患者,如何进行有效的抗病毒治疗

2019.09.23 针对肝硬化失代偿期合并慢性疾病患者,如何进行有效的抗病毒治疗

92×109/L肝功能:ALT 13U/L,AST 19U/L,GGT 31U/L,ALP 133U/L,TB 11.1umol/L,DB 6.19umol/L...、耐药检查:rt M204 I/L 变异诊断1、肝硬化失代偿期 乙型病毒脾功能亢进门静脉高压 食管胃底静脉曲张2、骨质疏松 重度3、高血压病三级 很高危4、2 型
莫诺拉韦用于新冠病毒感染,这些要点需注意!

2023.02.01 莫诺拉韦用于新冠病毒感染,这些要点需注意!

;I期临床研究正在进行中(NCT05386758)[8]。延伸阅读:莫诺拉韦与三个药物的相互作用点击查看编辑:圆脸大侠投稿..., Gomes da Silva MM, Musungaie DB, Kovalchuk E, Gonzalez A, Delos Reyes V, et al.

Mulligan Concept 动态关节松动术(下肢)课程(上海阳光康复中心)

培训班名称:Mulligan Concept 动态关节松动术(下肢)课程培训时间:6 月28 日-6 月29 日课程介绍:Mul l i g a n Co n c e p t 是由新西兰顶级物理治疗师、手法治疗先驱B r i a n Mu l l i g an创立的一种动态关节松动术。动态关节松动术
六段九节断指全部存活  潍坊 89 医院或载入外科手术史册

2016.12.09 六段九节断指全部存活 潍坊 89 医院或载入外科手术史册

移花接木——令人赞叹的手外病例。12 月 6 日晚,山东潍坊解放军 89 医院三组九人,历时 17 个小时完成,六段九节全部存活,现在术后超过 48 小时,进入肿胀高峰期,他们正组织全院力量在保护己取得的初步成果。据@中华骨科网评价,此次手术一定会载入外科手术史册!头条君必须给全体医护人员一个大写的「赞」,凭借精湛的

2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异

患者通过48周的0.5mg/d或1.0mg/d恩替卡韦治疗后疗效的差异。研究对象为2005年1月-2010年9月美国主要大学医疗中心和三个...患者比例为55%。病例组和对照组在第24周(15%:15%)和第48周(22%:36%)时的完全病毒抑制率相似。48周时恩替卡韦1.0mg组有3例
过敏性紫癜与幽门螺杆菌的今生来世

2016.09.01 过敏性紫癜与幽门螺杆菌的今生来世

[J].Intern Med, 2009, 48(10):847-851.5. 赖冬波, 王嘉怡, 何丽雅, 张文英, 赵玉红. 幽门螺杆菌感染对过敏性紫癜患儿...):496-4989. 中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组/全国幽门螺杆菌研究协作组. 第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告 [J]. 胃肠病学,2012,17
抑郁症状不会影响CBT治疗失眠的主观有效性

2014.10.13 抑郁症状不会影响CBT治疗失眠的主观有效性

众所周知,认知行为疗法可有效治疗原发性失眠(CBT-I)。但是大部分的睡眠问题都是发生于躯体疾病或其它精神障碍。抑郁和广泛性焦虑症都是使患者频繁失眠的一种精神障碍。为了评估抑郁症状的严重程度或焦虑是否会影响CBT-I的主观有效性,荷兰睡眠中心的Astrid B. H. Hamoen M.Sc进行了一项研究
主动脉夹层合并甲状腺功能减退症

2019.01.09 主动脉夹层合并甲状腺功能减退症

病情介绍{title}{/title}{data}患者男性,48 岁。主诉活动后气短 5 小时。现病史患者于入院当天晨练中突发气短,不伴发热、胸痛、咳嗽、头昏...出版社,2008.2. Klein I,Ojamaa K. Thyroid hormone and the cardiovascular system. N

2023.01.26 Nature 发文:读博前,应该知道的 20 件事情

本文来源:Twenty things I wish I’d known when I started my PhD、科袖网开始博士学位可能很难。回想起来,有很多事情我希望在一开始的时候就知道。在这里,我列出了我英国牛津大学动物学系博士生和博士后研究人员的建议清单,以帮助新的研究生。1.找到适合
美国警告特布他林用于预防早产的风险

2011.03.31 美国警告特布他林用于预防早产的风险

48-72小时),因为可能导致严重的心脏疾患和死亡。此外,特布他林口服制剂也不应用于预防或治疗早产,因为用于此适应症未显示出良好疗效,且存在类似的安全性...根据这些信息得出给论,怀孕妇女长时间使用特布他林注射剂(超过48-72 小时)、紧急或长时间使用特布他林口服制剂,其发生严重不良事件的风险大于潜在的受益。FDA
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