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2015.05.27 ASCO2015:贝伐单抗+新辅助化疗可提高肺腺癌切除率
中国中山大学附属肿瘤医院王思愚教授等开展的一项 II 期研究显示,贝伐单抗+新辅助化疗可有效提高不可切除 III 期肺腺癌的切除率。该研究将以壁报形式于 6 月 1 日在今年的 ASCO 大会上展出。研究自 2012 年 4 月至 2014 年 4 月,共纳入 42 例患者。用药方案是贝伐单抗 7.5 mg/kg
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优,但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此,研究人员开展了一项临床 II 期试验,评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年
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2015.03.16 公司介绍
常拥有PacBio RS II三代测序平台,MassARRAY 核酸质谱平台,Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台
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2014.09.21 庞贝病的基因诊断和治疗进展
庞贝病(Pompe disease)又称糖原累积病II型或酸性麦芽糖酶缺乏症,为临床罕见的遗传代谢性肌病,呈常染色体隐性遗传,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,预后不良。已明确 GAA 基因突变导致酸性 α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)活性降低或缺 乏,使糖原不能分解而在全身
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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称,公司与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示,即使美国食品药品监督管理局(FDA)给予其快速审批通道,新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2012.08.28 研究表明减肥手术有助于预防糖尿病
最新报道显示,实施减肥手术的病人能够显著地推迟或预防II型糖尿病的发生。“在过去的15年,我们发现糖尿病的发展有显著地延迟...;这是有利的,尽管存在这些差异。”在《新英格兰医学杂志》上报道此结果的小组还发现:一个人的身体质量指数(衡量体重与身高)不能预测患者是否会发展成II型
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC)的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层,发现高危群体,可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据
武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...临床研究后期(III期)的GPCR40拮抗剂,已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。武田制药
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2012.09.19 Special Issue on “Computational Methods in Bioinformatics”- eJBio
should contain (i) the abstract in ASCII and (ii) the whole paper in .doc format.
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2012.09.19 2011年第八次中国唇腭裂学术研讨
一次交流盛会。本次会议将涉及:先天性唇腭裂畸形序列治疗及有关基础研究,会议内容包括唇腭裂I期及II期手术、牙槽嵴植骨术、唇腭裂正颌
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
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2014.11.25 独具慧眼:肌钙蛋白I可预测心梗远期预后
American Heart Journal近期发布的一项研究拓宽了肌钙蛋白I((cTnI)的临床适用范围。研究指出cTnI可预测ST段抬高型心梗(STEMI)患者PCI术后预后情况。一、老指标,新使用肌钙蛋白是评估心肌梗死面积的临床常用标志物,同时也能反映患者慢性左室不全的情况,常用类型包括cTnT
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics :心理疗法为什么能减少乳腺癌复发?
的患者被随机分组,一组接受8周的身心灵治疗(BMS),另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表(MLQ...皮质醇水平。研究结果表明:在评价的基线时间及其后的各次随访中,身心灵治疗与健康教育这两组患者,无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上,均无
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因, Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2016.07.28 欧洲拟修改「人类首次」试验规则
做人体细胞测试。人类参与临床试验的外部监管十分严格并且必不可少,获得授权后 I 期、II 期和 III 期试验才能逐渐开展。这次发生事故的药物试验处于第一阶段...欧盟目前正在加强针对 I 期临床试验参与者的保护。今年年初,法国雷恩一起临床试验事故导致 1 名参与者死亡及 5 人入院治疗。7 月 21 日,位于英国伦敦的
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2013.12.25 SABCS2013:部分老年乳腺癌患者可免予放疗
,非放疗组的局部复发率为11.1%,而放疗组为零;对于这一患者人群,放疗不可忽略;PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果,对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗(SBRT)和手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题,文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据,该研究表明,非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长,平均为 10 年;费用高,每款新药研发费约 15 亿美元;成功率低,约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能(生物信息学)通过计算机模拟,可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前,已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更,将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗,适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
