据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果，在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者，可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明，奥沙利铂的总生存（OS）和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验

世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的

北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验，证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨（GC）治疗晚期肾集合管癌（CDC）的...（9/26）。该研究是规模最大的关于晚期 CDC 的前瞻性、多中心的 II 期试验，证实了索拉非尼联合 GC 方案是晚期 CDC 安全有效的一线治疗方案。更多精彩内容

阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此，阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束，受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月，相比该公司去年秋季公布的

of patients: (i) those having stable angina pectoris or other symptoms felt to be related to coronary artery disease (CAD) such as dyspnoea; (ii) those previously

3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入

J2011109，授予I类学分7.5分，II类学分8分。一、时间：2011年12月2日报到，12月3日-4日授课、手术与麻醉演示二、会议地点...提醒：根据规定，2011年起，I、II类学分均由广东省医疗教育一卡通卡刷卡登记，无纸质版学分证。请各位学员带好学分。附：会议日程

7月21日，首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。

Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示

多种研究方法调查患者性别和肿瘤病理学类型是否与行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后相关。该回顾性研究纳入540例行肺楔形切除治疗的I期肺腺癌和肺鳞癌患者...4C），而对于女性患者，病理学类型与预后无相关性（图4D）。综上研究结果，Poullis医生等认为行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后与性别和病理学类型相关

一、2015年第43届神经外科麻醉和重症监护学会年会（SNACC）二、活动地点：美国-圣迭戈三、组团推广时间：2015年10月22日-2015年10月23日四、参会报名：1、大会注册费：（2015年10月01日之前）490美元/人； 

北京霍普医院甲亢 MDT 中心（Multi-Disciplinary Team）建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径，采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...

快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步，节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者，...

中国生物医学工程学会在北京举办「第 42 期全国关节镜临床手术操作学习班」。参加学习者将授予国家级 I 类医学继续教育学分。现将有关事项通知如下：前 40 期已参加学员对学习班的评价：学员甲：收获很大、没有白来！学员乙：学完回去我就敢手术操作了！我们对往期学员的回访跟踪，有部分学员在半年内已经可以完成基础手术了，大大

美国华盛顿大学的 Becker 教授等进行了一项 II 期临床试验，旨在研究BCDD方案治疗适合移植的 MM 患者的疗效及安全性，结果发表在近期的 Blood Cancer 杂志

来自意大利的Mingrone教授开展了一项，随机非盲单中心实验性研究，结果显示减肥手术治疗II型糖尿病效果优于药物治疗，并发表在The Lancet杂志上。

近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月

Wilson哲学博士与其同事开展了一项研究，旨在验证交互反应DNA结合蛋白(TDP-43)与老年认知功能下降有关的猜想，研究结果2013年9月30日在线发表于《JAMA 神经病学》(JAMA Neurology)杂志上。研究发现老年人TDP-43病变与认知功能下降及痴呆有关。该研究为覆盖全美国超过40个天主教

Background. In Uganda, the tuberculosis vaccine Bacillus Calmette Guerin (BCG) is administered on the first day of life. Infants delivered at home receive BCG at their first health care facility visit at 6 weeks of age. Our aim was to determine the effect of this delay in BCG administration on the induced immune response.Methods. We assessed CD4+ and CD8+ T cell responses with a 12-hour whole blood intracellular cytokine/cytotoxic marker assay, and with a 6-day proliferation assay.Results. We enrolled 92 infants: 50 had received BCG at birth and 42 at 6 weeks of age. Birth vaccination was associated with; (i) greater induction of CD4+ and CD8+ T cells expressing either IFN-γ alone, or IFN-γ together with perforin and, (ii) induction of proliferating cells that had greater capacity to produce IFN-γ, TNF-α and IL-2 together, compared with delayed vaccination.Conclusions. Distinct patterns of T cell induction occurred when BCG was given at birth and at 6 weeks of age. We propose that this diversity might impact protection against tuberculosis. Our results differ from those of delayed BCG vaccination studies in South Africa and the Gambia, suggesting that geographical and population heterogeneity may affect the BCG-induced T cell response.