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2021.02.23 新手妈妈在产后 42 天，别忘了做这些检查哦
（约为 42 天左右），其目的是了解和掌握产妇身体恢复状况，进而制定更科学的产后恢复计划。那么 , 产后 42 天到底需要做检查吗？需要做哪些检查呢？一般来说，产后 42 天除乳房外，身体的其他器官如子宫、阴道、外阴等基本可以恢复到孕前水平，可想而知，这 42 天的检查对检测产后妈妈的身体恢复多么重要。子宫双附件
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2014.12.18 我国今年第三季度报告食物中毒2482人死亡42人
国家卫生计生委17日通报，2014年第三季度通过突发公共卫生事件网络直报系统共收到全国食物中毒事件报告68起，中毒2482人，死亡42人。通报说，与2013年同期相比，2014年第三季度食物中毒事件报告起数增加11.5%，中毒人数增加26.1%，死亡人数减少8.7%。根据食物中毒原因分析，第三季度，微生物性食物中毒
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2020.05.08 汉川市人民医院：42 名患者出院时向医护人员竖起「大拇指」
2020 年 2 月 28 日，汉川市人民医院欢乐街院区 42 名出院患者纷纷竖起「大拇指」，向参与救治的黑龙江医疗队和汉川市人民医院的医护人员表达感激之情。ccvideo
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2016.03.15 5 年总生存率低于 50% 的涎腺导管癌该如何处理
涎腺导管癌 (SDC) 是一组罕见的类似于乳腺导管癌的涎腺肿瘤。其恶性程度高，预后差，局部复发和远处转移可能性较大，5 年生存率从 42%（I 期）到 23%（IV 期）不等。由于其发病率相对较低，部分医生对该疾病的临床经验较少，因此不能做到胸有成竹。为了给临床医生提供关于该疾病特点的部分参考，来自美国霍普金斯大学
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2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者，而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
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2019.12.25 2020第42届亚太牙科大会暨国际牙科贸易展览会
您了解最新设备、最新牙科解决方案的好机会，欢迎参加。2020第42届亚太牙科大会暨国际牙科贸易展览会将于6月9-13日在斯里兰卡科伦坡召开。主办单位：亚太牙科
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2012.10.25 42名诺奖得主请愿反对欧盟科研经费缩水
据《自然》网站报道，欧洲42名诺贝尔奖得主和5名菲尔兹奖得主在数家欧洲主流媒体发表公开信，表达他们对即将召开欧盟2014-2020年预算会议的严重关切，反对不合理地缩减科研及创新经费。发起者包括今年诺贝尔物理学新科得主Serge Haroche，英国皇家学会会长Paul Nurse等
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2022.03.21 年仅 42 岁！80 后博导抗疫不幸去世
据大众日报，3月20日6时45分，山东第一医科大学附属省立医院检验科副主任、青年泰山学者、山东省援威专家组病毒检验组组长、博士生导师白晓卉医生因突发疾病抢救无效去世，抗疫殉职，临床专家初步诊断系心源性猝死，时年42岁。白晓卉出生于1980年，生前系山东省立医院临床医学检验部副主任，主任技师，研究员，泰山
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
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2020.09.19 2020年欧洲临床营养与代谢协会第42届大会
欧洲临床营养与代谢协会主要研究肠外与肠内营养领域，目的是促进基础和临床研究，临床护理和护理质量控制。会议主要议题侧重于急性，慢性，儿科和老年医学，内容丰富，包括营养评估，营养流行病学，碳水化合物和脂肪代谢，营养技术和配方，老年病科，定性设计研究等，欢迎您参加。2020年欧洲临床营养与代谢协会第42届大会将于9月
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示
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2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行
7月21日，首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
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![甲亢碘 [131I] 治疗](https://img1.dxycdn.com/2019/0314/119/3334039718005774776-10.png!w110h75)
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2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗
北京霍普医院甲亢 MDT 中心（Multi-Disciplinary Team）建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径，采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...