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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I...与次要终点的评价基于有较高水平血清骨膜蛋白或血嗜酸性粒细胞患者的一个亚组。LAVOLTA I 达到了其主要终点，即在有较高水平血清骨膜蛋白和血嗜酸性粒细胞的患者中
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UAB's 3rd Annual NIGMS-funded Short Course on Statistical Genetics & Genomics
The University of Alabama at Birmingham's Section on Statistical... will offer an interactive program to enhance researchers' ability to understand
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2016.06.01 「健康」的肺癌患者：术后生存率高于立体定向放疗
比 39 月）明显优于 SBRT 组患者。不久前另外两项基于 SEER 数据库与 NCDB 数据库的回顾性研究结果表明手术治疗 I 期 NSCLC 与 SBRT...该治疗的长期效果是否可靠尚未可知。鉴于此，来自耶鲁大学医学院放射科的 Rosen 医生利用美国国家癌症数据库（NCDB）回顾了手术与 SBRT 在 I 期无症状
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2012.09.19 第116届美国骨科协会骨科医学大会暨博览会（CME）
American Osteopathic Association's 116th Annual Osteopathic Medical...介绍：The American Osteopathic Association's 116th Annual Osteopathic Medical
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2021.04.14 惊险！甲亢危象的患者险丧命，血浆置换显身手
甲亢药物 27 天左右时，出现高热 39℃ 以上、伴咽痛、乏力等症状，于是 2 月 28 日由外院转入珠海市人民医院内分泌代谢科住院治疗。入院初期，患者持续... 131I 治疗，在主任医师鲁红云、主治医师黄樱等医护人员的悉心照料下，患者病情好转并顺利出院。1 周后，患者来院复查，各项指标恢复良好。鲁红云介绍，甲亢危象
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2020.02.17 恩替卡韦、拉米夫定耐药患者换用 TAF 治疗病例
一、病例介绍：基本情况：肖某，男，39 岁。有乙肝家族史，无长期大量饮酒史，否认损肝药物服用史。病史：自幼为乙肝病毒携带者，10 余年前出现肝功异常，化验...<20IU/ML）。乙肝病毒基因检测：拉米夫定耐药位点 L180，M204V 阳性，恩替卡韦耐药位点 S202 G，L180M，M204I 阳性，提示患者对
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2021.03.18 达格列净、卡格列净、恩格列净的用法用量
2020 年很多指南都更新了关于SGLT-2i 类药物的使用建议
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2015.12.19 第19届国际细胞学大会
I am pleased to have the honor of announcing that the 19th International... June，2016.I cordially invite you to participate in what promises to be a
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2012.01.31 两篇SCI论文被接收的喜悦和心得
publication of this work in ***. In examining the reviewer's specific comments, I...你也像我一样每天不停的刷新邮件，而最害怕的莫过于看到"I regret to have to inform you that......."
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2013.01.01 2012年FDA批准的新药数目创16年来新高
2012年FDA共批准39种新药，为16年来最高，表明原研药企业正蓄势待发，以应对近年来由于专利到期、仿制药竞争带来的销售损失...，以及阿斯利康的抗精神病药奎硫平。2012年FDA共批准39种新药，相比较之下2011和2010年仅分别批准了30种和21种。2012年至少有10种药物通过
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2016.07.28 欧洲拟修改「人类首次」试验规则
欧盟目前正在加强针对 I 期临床试验参与者的保护。今年年初，法国雷恩一起临床试验事故导致 1 名参与者死亡及 5 人入院治疗。7 月 21 日，位于英国伦敦的...做人体细胞测试。人类参与临床试验的外部监管十分严格并且必不可少，获得授权后 I 期、II 期和 III 期试验才能逐渐开展。这次发生事故的药物试验处于第一阶段
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2014.08.07 钡剂凝块引发便秘一例（视频）
来自美国斯坦福大学的Nirav Thosani博士报告了一例钡剂凝块引发便秘的病例，发表在2014年8月7日的NEJM上。ccvideo患者，女，39岁，因恶心、呕吐、腹痛、便秘2天于急诊科就诊。患者既往有严重的硬皮病史，几天前因吞咽困难和腹痛在门诊接受了上消化道钡餐检查，以对其病情进行诊断。图A. 急诊腹部平片示
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2014.05.29 CFDA发布贯彻实施医疗器械监督管理条例有关事项公告
《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自2014年6月1日起施行。2014年5月23日，国家食品药品监督管理总局就贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项发布公告：自2014年6月1日以后作出予以注册决定的，产品注册证有效期为5年。在国家食品药品监督管理总局