搜索到 1000 条关于 i35텔ErrorBased||{로또DB➧◀@ 的文章
-
-
2014.12.04 大冢制药拟赶在专利悬崖到来前以35亿美元收购Avanir
日本大冢制药计划以35亿美元收购美国Avanir制药，以在一款关键药物专利到期之前扩大其神经药物产品组合。大冢表示，旗下大冢制药有限公司将以每股17美元现金，或Avanir于11月28日收盘价13.3%的溢价进行支付。据汤森路透数据，这项交易是大冢最大的一笔交易，此时恰逢该公司打算在2015年4月“专利悬崖”之前加强
-
-
2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者，而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
-
-
2019.11.01 35. 我们的战友——CFX Connect
我们实验室这届学生比较幸运，刚接触 qPCR 实验，就遇到了平台的这台 bioradCFX 96，重复性好，运行实验和分析数据到给出结果图一气呵成，可惜的是使用的同学超级...
-
2013.03.13 ADEC第35届年度大会
No one seriously debates the notion that loss changes life. The often-repeated phrase that “life will never be the same” is certainly true but some of those “not the same” characteristics of loss can be revolutionary. People gain new passion. Purpose is reignited. Gr ...
-
2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
-
-
2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
-
-
2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
-
-
2014.11.01 脊髓小脑性共济失调35型：发现新的TGM6突变
大学的Yi-Chung Lee博士科研团队展开了相关研究，旨在阐明35型SCA的临床和细胞学特征，35型SCA是由TGM6基因(编码谷氨酰胺转移酶-6，即TG6... 与p.E574del为首次发现的新突变。35型SCA的主要临床特征为病程缓慢进展，躯干或肢体共济失调，手震颤；发病年龄可为青少年至50岁；斜颈和智力障碍罕见。头颅
-
2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
-
2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示
-
-
2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行
7月21日，首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
-
![甲亢碘 [131I] 治疗](https://img1.dxycdn.com/2019/0314/119/3334039718005774776-10.png!w110h75)
-
2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗
北京霍普医院甲亢 MDT 中心（Multi-Disciplinary Team）建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径，采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...
-
-
2018.03.20 I-O 临床试验导航
快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步，节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者，...
-
-
2014.07.23 男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重
多种研究方法调查患者性别和肿瘤病理学类型是否与行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后相关。该回顾性研究纳入540例行肺楔形切除治疗的I期肺腺癌和肺鳞癌患者...4C），而对于女性患者，病理学类型与预后无相关性（图4D）。综上研究结果，Poullis医生等认为行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后与性别和病理学类型相关
-
-
2014.12.13 日本大冢制药35亿美元收购美国药企Avanir
北京时间12月2日晚间消息，日本制药商大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）周二表示同意以35亿美元的价格购买总部位于加利福尼亚的美国药企Avanir Pharmaceuticals，后者在纳斯达克上市。Avanir在周二的声明中表示，大冢制药将以美股17美元的价格全现金收购自己，双方董事会
-
近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月
-
-
2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
-
-
2016.03.23 评测报告三：乐心血压计 i5
首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会，让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5（以下简称 i5），我是一名基层全科医生...血压计是小一点的，从便携性上来讲，i5 有一定的优势。外包装的背面，个人很喜欢这种纸质包装，小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字，可以猜想这款产品和微信