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患者,男,24岁,典型败血症一例

2011.12.21 患者,男,24岁,典型败血症一例

3.3 6.4 14.1/7.9ESR 86mm/L肝功能ALT AST PAB ALB GLO TB DB...病毒全套 HSV-I-Ab阳性,余阴性风湿全套ASO、RHF、AAG正常3.3 3.10CRP35.30mg/L
Nature Review:2012年FDA新药审批分析

2013.03.25 Nature Review:2012年FDA新药审批分析

30个新药;见表1)高出33%。药物评价和研究中心新药办公室主任John Jenkins说,从其它指标来看,新药审批流程还相对比较健康。举例来说...)在2012年批准的全部生物制剂,表1中这部分没有体现)。FDA在2012年批准了13个肿瘤药物(占批准总数的33%),高于2011年的8个(占2011年批准总数
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

研究呢,则是当 I 期研究成功结束后,与单独用药相比,使用持续 ECT+药物治疗治疗老年抑郁患者的有效性和耐受性。来自美国纽约西奈山医学院精神科的...了 I 期研究。纳入的患者其年龄均在 60 岁以上,中位年龄为 69.9 岁,抑郁症再发的占了 87.5%,精神病性和忧郁型分别占了 11.7% 和 59
儿童成人都不差:拉莫三嗪可应用于儿童双相障碍

2016.01.04 儿童成人都不差:拉莫三嗪可应用于儿童双相障碍

剂,不仅可用于双相障碍的急性期,在维持治疗中也发挥了不可或缺的作用。2003 年美国食品与药物管理局(FDA)正式批准其可用于成人双相 I 型维持治疗。那么拉莫三嗪...) 双相障碍 I 型辅助维持治疗中的疗效、安全性及耐受性等。研究结果发表于 2015 年 12 月 J Am Acad Child Adolesc
欧盟修改非选择性α阻断剂产品信息

2009.08.19 欧盟修改非选择性α阻断剂产品信息

(PDE-5-I)导致血压降低的评估结论。口服PDE-5-I和非选择性α阻断剂可分别用于治疗勃起机能障碍和良性前列腺增生。大约有50%的男性在50岁左右...药品不良反应数据库所收到的自发报告、3种PDE-5-I的参考信息。在对药品安全性的讨论期间,非选择性α阻断剂的相关上市许可持有者可能已经主动在药品
罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?

2015.07.10 罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?

,所以需要多中心合作来制定更好的治疗方案。最近,美国约翰霍普金斯医院的 Reinou 教授等对罕见类型的卵巢癌进行了分析,结果提示 I 型卵巢癌与 II 型卵巢癌的... 和Shih 根据分子生物学及临床病理学特征将卵巢癌分为两类,I 型和 II 型。I 型包括低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及黏液癌
张学武:HCV III期研究与已获批的药物

2013.08.26 张学武:HCV III期研究与已获批的药物

Faldaprevir+P R RGT治疗初治基因I型患者-37FDV安全性资料综述-40HCV III期研究-15...quest2 SMV+P R的病毒学应答-34quest 1 simeprevir+P R RGT治疗初治的基因I型患者-30
出血 3000 ml,这例子宫破裂值得所有人重视

2020.04.17 出血 3000 ml,这例子宫破裂值得所有人重视

女,33 岁,因停经 29+4 周,下腹痛 1+天于 2020 年 1 月 31 日 10:15 入院。末次月经:2019 年 7 月 7 日,因「继发不孕...),B2 羊水 I 度粪染,估计约 1000 ml,体重约 1.47 kg,Apgar 评分 1 分钟 3 分(呼吸、肌张力 0 分,心率、刺激反射及皮肤颜色
同位素标记肽

2025.07.09 同位素标记肽

同位素标记肽(Isotope-labeled peptides)是通过将稳定同位素(如²H、¹³C、¹⁵N等)或放射性同位素(如³H、¹⁴C、¹²⁵I等)引入肽链中形成的标记化合物,广泛应用于生物医学研究、药物开发、代谢分析和蛋白质组学等领域。中科亚光提供同位素标记肽,有兴趣详询>>部分同位素标记位点:I
早期肺癌:立体定向放射治疗不如手术

2016.01.18 早期肺癌:立体定向放射治疗不如手术

以往研究纳入的病例数量有限,来自美国华盛顿大学的 Puri 医生利用美国国家癌症数据库(NCDB)回顾了手术治疗与 SBRT 在 I 期肺癌患者中的相关数据... 数据库中 111731 例行手术治疗患者,与 5887 例行 SBRT 的 I 期肺癌患者数据,分析比较了两组患者年龄,性别,肿瘤大小,临床 T 分期与总体中位
ATXN2不同长度突变与ALS风险相关

2014.10.18 ATXN2不同长度突变与ALS风险相关

长度(29-33)等位基因重复序列与ALS的风险增加相关,在27-28个重复大小时,则与ALS风险降低相关;这为今后中等长度ATXN2重复序列的人群进行咨询提供了一个框架...风险降低轻度相关。在29个重复大小时,ALS风险开始增加;至32-33个重复大小时,其风险达到最大值。值得注意的是,这些长度的等位基因的重复序列是全外显率突变

2011.12.05 NCCN乳腺癌临床实践指南2010年第一版

;BINV-I(第33页)● 修改脚注"3":"一些5羟色胺再摄取抑制剂会减少4-羟-去甲基他2010中国版...癌(LCIS-1)● 导管原位癌(DCIS-1~2,A)浸润性乳腺癌:● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的检查
玉田县中医医院被评为全省首批医养结合优质服务单位!

2020.11.11 玉田县中医医院被评为全省首批医养结合优质服务单位!

2019 年 12 月,河北省卫生健康委、河北省民政厅联合发文,经各地推荐、资料审核、现场核查等程序,拟确定 33 家单位为全省首批医养结合优质服务单位...单位共有 33 家,唐山市入选的只有 3 家,深入开展的医养结合工作受到了省市卫健委的充分肯定。从 2017 年,我院组建了专门为老年人设置的老年病科
拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法

2014.06.30 拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法

6月23日,拜耳宣布将以2.52亿美元的价格获得Dimension公司用于治疗血友病的基因疗法项目,该项目处于I/IIa期。根据协议,拜耳将从三期临床接手该项目,享有全球商业化的权利,如果成功上市,Dimension公司将获得相应版税。据Dimension公司CEO Tom Beck介绍,该基因疗法采用
FDA批准用于房颤治疗的新型导管

2014.03.02 FDA批准用于房颤治疗的新型导管

日前,FDA批准Thermocool Smarttouch消融导管用于耐药的阵发性房颤(AF)患者,持续性单型缺血性室性心动过速及I型心房扑动患者。这款器械由强生下属公司Biosense Webster生产。据公司介绍,这款器械“是美国获批的首个治疗导管,它能在导管消融期间直接并实时检测
2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南

2013.05.31 2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南

and pharmacologic guidelines for treatments in gout that are safe and effective, i

2013.03.13 第18届国际生物物理大会

On behalf of the Australian Society for Biophysics (ASB) and the International Union of Pure and Applied Biophysics (IUPAB) I would like to cordially invite

第十八届国际解剖学家协会联合会大会

of the organising committee and the Chinese Society for Anatomical Sciences (CSAS), I
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