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贫血

2017.06.07 贫血

ADVIA 2120i 赋予常规血液学检测独特的参数,协助临床更好地进行贫血的筛查、诊断与治疗。红细胞形态图:根据正常红细胞体积和血红蛋白浓度为限,将红细胞散点图分成九个区域,作为红细胞形态学分析的基础,用于各种贫血的筛查鉴别及治疗监控。网织红细胞血红蛋白含量 (CHr):动态反映新生红细胞内血红蛋白的生成情况
美欧微量血气采血器

2016.09.08 美欧微量血气采血器

微量血气采血器(MOYLKJ-002-I 型管)点击购买>>美欧微量动脉血气采血器拥有国家专利技术,高活性固态肝素抗凝均匀覆盖玻璃毛细管内壁,微量采血,完美抗凝;依人体学设计高密度聚合物外壳搭配高强度细薄针头,握持自如,轻松穿刺;独家流控技术,全定量,出血少止血快,血肿小,零血凝,零气泡,是目前
丙肝伴单克隆免疫球蛋白轻链沉积增生性肾小球肾炎

2016.05.06 丙肝伴单克隆免疫球蛋白轻链沉积增生性肾小球肾炎

及 IgG),通常认为 HCV 感染不与 I 型冷球蛋白血症直接相关。近期,来自美国 Ohio State 大学的 Jessica Hemminger 医生等在 AJKD 杂志报道了一例 HCV 感染合并继发于 I 型(单克隆 IgG)冷球蛋白血症的肾小球肾炎病例,认为其可能与并存 HCV 感染相关的淋巴增殖性
微访谈预告:熊长明教授谈肺动脉高压的临床诊疗

2013.08.12 微访谈预告:熊长明教授谈肺动脉高压的临床诊疗

总会特聘医疗专家。感兴趣的战友,赶快来提问吧!快速提问通道:http://i.dxy.cn/talk/pah-yuchangming
微访谈预告:吴永健教授谈经导管心瓣膜病的治疗

2013.08.08 微访谈预告:吴永健教授谈经导管心瓣膜病的治疗

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2013.02.13 加拿大风湿病学会(CRA)2013年会

I hope you will join us at this year's Canadian Rheumatology Association's Annual Scientific Meeting in beautiful Ottawa, Ontario at the historic
NeoCart自体软骨移植安全可靠且2年后效果更佳

2012.07.19 NeoCart自体软骨移植安全可靠且2年后效果更佳

移植与微骨折技术的临床疗效何者更佳,尚缺乏大样本、多中心、前瞻性对照试验的证实。近日,FDA批准的一项前瞻性对照研究完成了历时2年的I期临床试验,并在JBJS杂志上发表了其研究报告。该研究的证据级别为治疗性研究I级。在研究中,经关节镜检查证实存为ICRS(国际软骨修复学会,International
Columbia China 医疗集团和阿里健康签署合作协议

2019.07.30 Columbia China 医疗集团和阿里健康签署合作协议

5 月 31 日 Columbia China 医疗集团与阿里健康签署协议。将结合传统医院和互联网的优势,在线上咨询、复诊、会诊等多个就医场景中打破空间障碍,提升时间效率。Columbia China 医疗集团总部设立在上海,旗下的医院同时拥有医保、自费和商保多种支付方式。双方合作之后无论是挂号还是缴都会有更便捷的
阿斯利康 Calquence 获 FDA 批准用于成人套细胞淋巴瘤

2017.11.03 阿斯利康 Calquence 获 FDA 批准用于成人套细胞淋巴瘤

2017 年 10 月 31 日美国食品和药物管理局同意加速批准 Calquence(acalabrutinib)用于治疗既往接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。Calquence 是一种激酶抑制剂,通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。FDA 药物评估和研究中心肿瘤优化中心,血液和肿瘤学产品办公室代理
诺华将提交 CAR-T 疗法 Kymriah 用于淋巴瘤的上市申请

2017.11.03 诺华将提交 CAR-T 疗法 Kymriah 用于淋巴瘤的上市申请

PMLiVE 于 10 月 31 日报道,首个 CAR-T 疗法获批后刚刚几周,诺华就试图扩大其领先优势,该公司打算为其 CAR-T 疗法提交第二种适应证的上市申请。Kymriah(tisagenlecleucel)成为首个被批准利用患者自身 T 细胞来对抗癌症的疗法,今年 9 月份,FDA 批准该疗法用于难治性 B
日本第一三共否决阿斯利康 2016 年发出的收购要约

2017.09.04 日本第一三共否决阿斯利康 2016 年发出的收购要约

2017 年 8 月 31 日,日本制药商第一三共否决英国阿斯利康公司去年发出的收购要约。该要约令前者当时的股价飙升 13%,触发了交易暂停。「日经商业」杂志在线版本曾报道称,阿斯利康提出要在 2016 年购买市值约 160 亿的第一三共,但日本公司对此表示了拒绝。「日经商业今天报道,第一三共有限公司收到了阿斯利康的
阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获 FDA 突破性疗法资格

2017.08.02 阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获 FDA 突破性疗法资格

PharmaTimes 于 7 月 31 日报道,美国 FDA 授予阿斯利康 Imfinzi 突破性疗法资格,该药物旨在用于治疗某些局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这一资格涉及以含铂放化疗方案治疗后疾病未进展的患者,这凸显了该药物在更早期阶段的潜能,就治疗途径来说,目前这一阶段唯一的选择是「主动
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