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2014.06.03 UROLOGY：ED药物，医生的指导是关键
5-磷酸二酯酶抑制剂（PDE5I）是治疗勃起功能障碍（ED）的一线药物，然而，三分之二ED患者在服用PDE5I后效果不明显或者无效，被诊断为PDE5I无反应型。一项最新研究提示，对药物无反应很可能是因为患者不正确使用药物，而这些患者有可能对PDE5I有反应。西班牙12 de Octubre大学附属医院
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2017.11.30 患者频繁恶心、呕吐，别忽略这个病！
肝损害。诊断明确后给予丙硫氧嘧啶 I00 mg ，每日 3 次；普萘洛尔 10 mg ，每日 3 次；埃索美拉唑肠溶片 20 mg，每日 2 次口服；门冬氨酸鸟氨酸...异常者，ALT、天冬氨酸转氨酶（AST）、ALP、γ－GT、TB（总胆红素）和 DB（直接胆红素）升高，而总蛋白和白蛋白下降；可有或无肝大或黄疸；肝炎分型检查阴性
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2016.05.05 多图详解：临床常见 6 类神经皮肤综合征
OA, Eisen DB. Congenital melanocytic nevi: where are we now? Part I. Clinical
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2019.01.27 情感障碍中是否存在单相躁狂？
于心境障碍，而后来的 DSM-III（1980）、DSM-IV-TR（2000）和 DSM-5（2013）仅将躁狂相（296.0）编入双相 I 型。但是从临床上看，一些患者患有单纯的单相躁狂或躁狂合并轻度抑郁。已有不少文献报道了单相躁狂和双相 I 型的差别，单相躁狂可能前期情绪高涨更频繁、自杀倾向低、合并焦虑症可能性低
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2022.02.24 急性心衰还在「打吗啡」？先搞清这 3 点！
JE, Diercks DB, Lopatin M, Fonarow G, Emerman CL. Morphine and outcomes in acute decompensated heart failure: an ADHERE analysis.Emerg Med J. 2008;25(4
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2021.10.25 「端坐位、吸氧、打吗啡」？你的心衰口诀该更新了！
：[1] Peacock WF, Hollander JE, Diercks DB, Lopatin M, Fonarow G, Emerman CL....;Emerg Med J. 2008;25(4):205-209. doi:10.1136/emj.2007.050419.[2] McDonagh TA
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2014.11.28 仿制药重复申报到底有多严重？
;25个品种，并公布了这些品种待审评的受理号数量和已有的批准文号数量。那时其中多数品种已有的批准文号数量就已达几十或上百个，药审中心提请申请人要根据临床可及性需求，慎重考虑。然而时隔两年多，这25个品种当中的绝大多数又出现在CFDA今年9月
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2011.08.28 重视特殊人群的戊肝病毒感染
转移酶（γ-GT）231U/L，总胆红素（TB）298.6μmol/L，直接胆红素（DB）200μmol/L。凝血功能：凝血酶原时间...%）显著升高，且ALT、AST和TB水平显著升高，凝血酶原活动度显著降低。 病情特点：病情加重，病死率增加有研究报告，25例肝硬化患者
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2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了！
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点，可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
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2013.12.13 大会第一环节会议日程
Session I：VATS Lobectomy in China – Standard of Care Consensus第一环节：VATS肺叶切除术在中国---标化共识主持人：Jianxing He、 Tristan D. Yan大会第一环节会议日程
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of the organising committee and the Chinese Society for Anatomical Sciences (CSAS), I
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
(DLBCL)及套细胞淋巴瘤(MCL)异种移植肿瘤模型，该抗体表现优于利妥昔单抗。I期临床结果曾表明obinutuzumab (GA101)活性积极，但I期研究...%)。1,600/800-mg研究组最佳总缓解率为37%，400/400-mg组为24%(25例DLBCL患者中有8例[32%]; 15例MCL患者中有4例[27%])。在25例耐利
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
血症 I 型（HT-1）。患有遗传性酪氨酸血症 I 型的人存在酪氨酸破坏问题，体内形成有毒的酪氨酸副产品，并在体内积聚，可引起肝脏、肾脏及神经系统并发症。在最常见形式...其第二个生日前两个月内被确诊患有遗传性酪氨酸血症 I 型。今天，尼替西农作为酪氨酸及苯丙氨酸饮食控制的一种辅助治疗药物，加上疾病的早期诊断，已改善了遗传性酪氨酸