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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
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2013.04.08 医科院肿瘤医院腹部外科病例分享：小肠间质瘤肝转移术后复发合并肠梗阻姑息治疗1例
CT-08CT-06CT-07CT-10...治疗-25分子靶向药物治疗-24术后病理-15手术-14术前诊断
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2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估...血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES）对单发冠脉病变
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2012.02.20 I型糖尿病的鉴别、诊断及饮食指南
基础餐时胰岛素方案-24胰岛素注射注意事项-25胰岛素注射部位-26胰岛素笔的
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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
形式展示。REPLACE 研究结果显示：对 PDE-5i 反应不足的 PAH 患者，转为利奥西呱治疗可得到显著获益REPLACE 为期 24 周的研究，评估...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
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2021.07.14 ATG 治疗后 SAA 长期随访（二）
病例 5，女，11 岁患者以「 周身出血点 20 天，发热 10 天 」为主诉于 2014-07-25 入院。专科情况... I 度肿大。胸骨无压痛，双肺呼吸音清，未闻及干湿罗音。心率（94）次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹部平坦，无压痛及反跳痛，肝肋下未触及，脾肋下未
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2006.02.25 science快讯（2006年2月24日）
2006年2月24日 美国《科学》周刊311卷 第5764期 提要 根据美国《科学》周刊的新闻发布翻译编辑。 如有误，请以《科学》周刊上刊登的原文为准。 中国发现侏罗纪“水獭
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2011.12.21 患者，男，24岁，典型败血症一例
病史特点：姚某，男，24岁，主因发热3个月，双下肢腹中伴四肢关节痛5天于2008年2月28日入院。患者于2007年12月上旬无明显诱因出现... 6：00 37.3 6：55 3722：00 39.8 13：30 33.9 11：24 37.2 1：09 36.3 6：56 38
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南，就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读，分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
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2021.01.28 小伙「失手」24 小时，瑞康骨科让其「再得」
距断腕缺血时间已超 24 小时，再次手术恢复血供机率极小，风险大。（一般断指断肢 6—8 小时以内可再植，超过 8 小时，原断肢坏死的风险大大增加，且术后面临诸多风险，如皮肤软组织坏死、毒素吸收、感染，严重时甚至危及生命。）骨科张立亮医生说：「临床上，断腕缺血超 24 小时，一般只能是截肢。可患者年仅
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接