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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2021.03.18 达格列净、卡格列净、恩格列净的用法用量
2020 年很多指南都更新了关于SGLT-2i 类药物的使用建议
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2017.11.24 急诊内科住院患者血栓预防 短期 or 延长？
该终点无异质性（I2 = 45%，χ2 = 5.44，P = 0.14）。具体分析结果详见图 1 。图 1 急诊内科患者接受短期和延长血栓预防后症状性 DVT...；NNT = 625），对于该终点， 四项试验无异质性（I2 = 0%，χ2 = 2.27，P = 0.52）。具体分析结果详见图 2 。图 2 急诊内科患者接受短期
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2012.02.20 I型糖尿病的鉴别、诊断及饮食指南
1型糖尿病-1概述-2年龄校正发病率-3发病机制-4临床表现-5糖尿病并发症-6自然病程-7普通人群中空腹及2小时血浆糖水平的频率分布
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2012.06.04 ASCO2012：Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好
T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受（resistant or intolerant,缩写为R/I）的难治性慢性粒细胞白血病（慢性期，加速期或者急变期）或者费城染色体阳性
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2015.06.05 ChIP 结果图 2
ChIP 结果图 2
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2014.11.17 现场照片2
现场照片2
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2014.11.14 手术现场2
手术现场2
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2014.11.06 神经细胞-2
神经细胞-2
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2014.11.06 细胞-5-2
细胞-5-2
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2014.11.06 细胞骨架-2
细胞骨架-2
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2014.11.06 细胞骨架-2
细胞骨架-2
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2014.11.06 神经细胞-2
神经细胞-2
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2014.11.06 斑马鱼-2
斑马鱼-2
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2014.08.27 铝内胆线2
铝内胆线2