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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
能可以解释利奥西呱为什么可以给 PDE-5i 反应不足的 PAH 患者带来显著获益。利奥西呱作为领先进入中国的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂 [2]，已于...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2014.08.01 科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标
既往的资料显示，I型小脑扁桃体下疝畸形（Arnold–Chiari畸形）和较小后颅窝、颅骨和颈椎交界处脑脊液流变、脊髓正常组织移动度有关。但是这些指标的特异性还需要进行实验研究来确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等进行了一项研究，提示I型小脑扁桃体下疝畸形相比于普通小脑扁桃体下疝有更多的描述性指标。文章
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2017.03.16 手绘图谱：全腹腔镜下胃癌根治术（毕 I 式三角吻合）
之前的我们介绍了什么是三角吻合（手绘图解「三角吻合」们——Delta-shaped Anastomosis）。其实「毕 I 式三角吻合」和「食管-空肠吻合」是胃肠手术腔内吻合的两大难点，因此并没有广泛普及。以下我们以手绘图谱的方式简要介绍下全腹腔镜下胃癌根治术（远端胃大部切除）毕 I 式三角吻合的简要步骤（及其改良
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2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好
了解黑色素瘤的发病机制。通过分子定位，我们可以将葡萄膜黑色素瘤分为2类：1类和2类。鉴于1类转移风险较低，而2类则更为凶险，因此将两者区分开来益处甚多...效治疗葡萄膜黑色素瘤但副损伤较小的措施。其研究共回顾1988年至2010年接受125I敷贴治疗的190名患者的情况，并分析放射量、敷贴位置以明确这些因素对初级观察
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2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估...血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES）对单发冠脉病变
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2014.09.06 纪立农教授：住院 2 型糖尿病患者OSA患病率达61%
丁香园：非常感谢纪教授接受我们的采访，刚刚您对住院 2 型糖尿病患者阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的情况进行了一个报道，那么目前中国百分之六十一的患病率大家觉得...这样一个机会性筛查的必要性。从我们调查显示，在住院的 2 型糖尿病患者中，它的患病率高达百分之六十，并且需要干预的患者的比例也接近百分之四十，这提示在患者住院的
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2017.04.06 结肠癌的全程管理：从 I 期到 IV 期
是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2]，而后随着分期的下降，5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理，对提高...肿瘤侵犯肠管的深度和淋巴结转移的数目决定肠癌术后的分期。各个版本的指南都指出：I 期结直肠癌不需要术后辅助治疗，随访即可。2.II 期结肠癌II 期
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班
（8:30—19:30）；2、培训学习：9月22日~9月23日；3、操作演示：9月24日； 4、现场观摩：9月25日。二、报到...：1、从南京火车站可乘13路公交车在 五台山站 换乘 43路在 秣陵路 站下，往东15米即到；2、南京火车站、中央门长途汽车站还可乘28、33、35
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2021.03.18 达格列净、卡格列净、恩格列净的用法用量
2020 年很多指南都更新了关于SGLT-2i 类药物的使用建议
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2016.04.26 Amsler 方格：中心视野缺损自我诊断的新方法
关系。患者平均年龄为 66 岁，24-2 及 10-2 视野平均缺损度分别为 -9.61dB 及 -9.75dB。Amsler 方格测试的敏感性、特异性及阳性...青光眼视野缺损可显著影响患者生活，若缺损位点 ≤ 5°，则增加视敏度降低的风险，若多个（≥ 2）象限内，视野缺损位点 ≤ 3°，将造成阅读困难。传统上认为
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程